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11,11-diisopropyl-5-methyl-11H-indolol[3,2-b]naphtho[1,2-d][1]silole | 1167029-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
11,11-diisopropyl-5-methyl-11H-indolol[3,2-b]naphtho[1,2-d][1]silole
英文别名
3-Methyl-11,11-di(propan-2-yl)-3-aza-11-silapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.013,18]icosa-1(12),2(10),4,6,8,13,15,17,19-nonaene;3-methyl-11,11-di(propan-2-yl)-3-aza-11-silapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.013,18]icosa-1(12),2(10),4,6,8,13,15,17,19-nonaene
11,11-diisopropyl-5-methyl-11H-indolol[3,2-b]naphtho[1,2-d][1]silole化学式
CAS
1167029-13-1
化学式
C25H27NSi
mdl
——
分子量
369.582
InChiKey
MHBSUOQMLDTZQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.69
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    chloro(1-methyl-indol-2-yl)diisopropylsilane 在 咪唑叔丁基锂 、 palladium diacetate 、 二乙胺1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 11,11-diisopropyl-5-methyl-11H-indolol[3,2-b]naphtho[1,2-d][1]silole
    参考文献:
    名称:
    二苯并甲硅烷和12H-吲哚洛[3,2-d]萘并[1,2-b] [1]甲硅烷:具有高效固态荧光的有机发色团的探索
    摘要:
    在2,2'-位的联芳基部分上构建二有机甲硅烷基桥是一种微调其HOMO-LUMO能隙的通用策略,该能隙与化合物的电子和光学性质密切相关。因此,人们越来越有兴趣使用硅桥联的芳基图案作为各种高级功能材料(例如发光,半导体,光伏和传感材料)的关键核心。为了加速基于硅桥联的芳基材料的发展,必须创造出新型的芳基化合物并探索其功能和特性。本个人介绍介绍了基于功能化的二苯甲酚和12 H吲哚并[3,2- d ]萘[1,2-]开发有机发色团的最新研究。b ] [1]硅石作为固态发射器。
    DOI:
    10.1002/tcr.201402084
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文献信息

  • Mochida, Kenji; Shimizu, Masaki; Hiyama, Tamejiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8350 - 8351
    作者:Mochida, Kenji、Shimizu, Masaki、Hiyama, Tamejiro
    DOI:——
    日期:——
  • Dibenzosiloles and 12<i>H</i>-Indololo[3,2-<i>d</i>]naphtho[1,2-<i>b</i>][1]siloles: Exploration of Organic Chromophores Exhibiting Efficient Solid-State Fluorescence
    作者:Masaki Shimizu
    DOI:10.1002/tcr.201402084
    日期:2015.2
    to create new classes of biaryls and explore their functions and properties. This Personal Account describes recent research on the development of organic chromophores based on functionalized dibenzosiloles and 12H‐indololo[3,2‐d]naphtho[1,2‐b][1]siloles as solid‐state emitters.
    在2,2'-位的联芳基部分上构建二有机甲硅烷基桥是一种微调其HOMO-LUMO能隙的通用策略,该能隙与化合物的电子和光学性质密切相关。因此,人们越来越有兴趣使用硅桥联的芳基图案作为各种高级功能材料(例如发光,半导体,光伏和传感材料)的关键核心。为了加速基于硅桥联的芳基材料的发展,必须创造出新型的芳基化合物并探索其功能和特性。本个人介绍介绍了基于功能化的二苯甲酚和12 H吲哚并[3,2- d ]萘[1,2-]开发有机发色团的最新研究。b ] [1]硅石作为固态发射器。
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