N-(O-硝基苯基硫基)-L-异亮氨酸 | 7690-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(O-硝基苯基硫基)-L-异亮氨酸
• 英文名称: N-(o-nitrophenylthio)-L-isoleucine
• 英文别名: N--L-isoleucin；(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]pentanoic acid
• CAS: 7690-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: UFHDHBSNSXORPU-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(O-硝基苯基硫基)-L-异亮氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 H-异亮氨酰-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  New Methods in Peptide Synthesis. I. Tritylsulfenyl and o-Nitrophenylsulfenyl Groups as N-Protecting Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00905a029
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 、 2-硝基苯硫氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(O-硝基苯基硫基)-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  New Methods in Peptide Synthesis. I. Tritylsulfenyl and o-Nitrophenylsulfenyl Groups as N-Protecting Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00905a029

文献信息

• Poduska,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2955 - 2972
  作者：Poduska,K.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden, IX. Synthese des Eledoisin‐(4‐11)‐Octapeptides Lys‐Asp(NH ₂ )‐Ala‐Phe‐Ile‐Gly‐Leu‐Met‐NH ₂ und seines Heterologen mit Hydrazinoessigsäure statt Glycin
  作者：Hartmut Niedrich

  DOI：10.1002/cber.19671001017

  日期：1967.10

  AbstractDie Verknüpfung zweier Tetrapeptide nach der Azid‐Methode liefert das Eledoisin‐(4–11)‐Octapeptid ·2 TFA (6). Nach Kondensation (Phosphorazo‐Methode) von Z‐ bzw. Boc‐Ile‐NHGly(Nα‐Boc)‐OH mit Leu‐Met‐NH2erlaubt die gleiche Synthese mit dem Nα‐ungeschützten Heterotetrapeptid10, aus dem Reaktionsgemisch das [5‐Asparagin, 9‐Hydrazino‐essigsäure]Eledoisin‐(4‐11)‐Octapeptid‐Acetat (11) zu isolieren.
• <b>New Methods in Peptide Synthesis. I. Tritylsulfenyl and <b><i>o</i></b>-Nitrophenylsulfenyl Groups as N-Protecting Groups</b>
  作者：Leonidas. Zervas、Dimitrios. Borovas、Euthymios. Gazis

  DOI：10.1021/ja00905a029

  日期：1963.11