3,5-di(thiophen-2-yl)-1,2,4-selenadiazole | 68723-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-di(thiophen-2-yl)-1,2,4-selenadiazole
• 英文别名: 3,5-Bis-<2>thienyl-1,2,4-selenazol；3,5-Dithiophen-2-yl-1,2,4-selenadiazole
• CAS: 68723-63-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂S₂Se
• 分子量: 297.263
• InChiKey: SCRBGTDBVPUEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiophene-2-carboselenoamide 在 烟酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到3,5-di(thiophen-2-yl)-1,2,4-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  在有氧条件下接触1,2,4-硒代二唑和噻二唑的便捷高效的有机催化平台

  摘要：

  使用相应的羧酰胺作为底物，已经设计出第一种有机催化方法，用于合成很少探索的1,2,4-硒代二唑和噻二唑支架。在有氧条件下，在催化性维生素B 3或硫脲的存在下，使用两种不同的条件实现了转化。所开发的方法克服了先前报道的方法的相关局限性，并且以高收率和选择性获得了所需的产物，而没有形成有毒的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.063

文献信息

• A Facile Synthesis of 3,5-Diaryl- and 3,5-Diheteroaryl-1,2,4-selenadiazoles
  作者：Victor Israel COHEN

  DOI：10.1055/s-1978-24886

  日期：——