ethyl 2-methyl-2-(3-{2-[4-methyl-3,5-dioxo-2-(4,4,4-trifluoro-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-ylamino]-ethyl}-phenoxy)-propionate | 909112-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(3-{2-[4-methyl-3,5-dioxo-2-(4,4,4-trifluoro-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-ylamino]-ethyl}-phenoxy)-propionate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-[3-[2-[[4-methyl-3,5-dioxo-2-(4,4,4-trifluorobutyl)-1,2,4-triazin-6-yl]amino]ethyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 909112-82-9
• 化学式: C₂₂H₂₉F₃N₄O₅
• 分子量: 486.491
• InChiKey: MWFXDGWHUZZMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromophenoxy)-2-methylpropanoate 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 三(邻甲基苯基)磷 氢气 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 110.0h， 生成 ethyl 2-methyl-2-(3-{2-[4-methyl-3,5-dioxo-2-(4,4,4-trifluoro-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-ylamino]-ethyl}-phenoxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine Derivatives, Preparation and Use Thereof in Human Therapy

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表分支或直链的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基、C5-C6环烷基、腈基、C1-C4烷氧羰基乙烯基、羟基羰基乙烯基、C1-C4烷氧羰基、羧酸酯、苄氧基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；YR3代表氧或NR3，其中R3代表氢、直链或分支的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；Z代表一氧原子或一碳原子，能够与一般式I的苯基的邻位、间位或对位结合；当Z=C时，n可以为0至5，当Z=O时，n可以为2至4；X代表氧或硫；R4、R5、R6、R7和R8代表氢或氟；R9、R10和R11代表氢或直链或分支的C1-C5烷基基团，以及药学上可接受的碱盐，以及具有不对称碳的化合物的各种对映体以及它们在所有比例中的混合物，包括特别是消旋混合物。

  公开号：

  US20080167313A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[3-(2-amino-ethyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester 、 6-Bromo-4-methyl-2-(4,4,4-trifluoro-butyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione 、 三乙胺 在 ethyl 2-methyl-2-(3-{2-[4-methyl-3,5-dioxo-2-(4,4,4-trifluoro-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-ylamino]-ethyl}-phenoxy)-propionate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 petroleum ether AcOEt 作用下， 以 正丁醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.4 g of compound 56 is isolated in the form of an oil (yield=27%)的产率得到ethyl 2-methyl-2-(3-{2-[4-methyl-3,5-dioxo-2-(4,4,4-trifluoro-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-ylamino]-ethyl}-phenoxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazine derivatives, preparation and use thereof in human therapy

  摘要：

  本发明涉及式I的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪化合物，其中变量在此定义，以及与药学上可接受的碱形成的附加盐和具有不对称碳的化合物的各种对映体，以及它们在所有比例中的混合物，包括特别是外消旋混合物。

  公开号：

  US07713971B2

文献信息

• DERIVES DE 1 ,2,4-TRIAZINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE HUMAINE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1856065B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US7713971B2
  申请人：——

  公开号：US7713971B2

  公开（公告）日：2010-05-11