ethyl 10-(4-bromophenyl)-2,3-dimethoxy-9,11-dioxo-6,9,10,11-tetrahydro-5H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate | 1264932-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 10-(4-bromophenyl)-2,3-dimethoxy-9,11-dioxo-6,9,10,11-tetrahydro-5H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 14-(4-bromophenyl)-4,5-dimethoxy-13,15-dioxo-10,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,11-pentaene-11-carboxylate
• CAS: 1264932-19-5
• 化学式: C₂₅H₂₁BrN₂O₆
• 分子量: 525.356
• InChiKey: GWHVLTYUOKWACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10-(4-bromophenyl)-2,3-dimethoxy-9,11-dioxo-6,9,10,11-tetrahydro-5H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化氧化-[3 + 2]环加成-芳构化级联反应：高效合成吡咯并[2，1-a]异喹啉。

  摘要：

  已开发出一种新型且合成有效的Cu（II）催化的氧化-偶极环加成-芳构化级联反应，用于生物重要的吡咯并[2,1-a]异喹啉的“一锅法”合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03186k
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetate 、 N-(4-溴苯基)马来酰亚胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到ethyl 10-(4-bromophenyl)-2,3-dimethoxy-9,11-dioxo-6,9,10,11-tetrahydro-5H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化氧化-[3 + 2]环加成-芳构化级联反应：高效合成吡咯并[2，1-a]异喹啉。

  摘要：

  已开发出一种新型且合成有效的Cu（II）催化的氧化-偶极环加成-芳构化级联反应，用于生物重要的吡咯并[2,1-a]异喹啉的“一锅法”合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03186k