(4S)-3-[(2R,5S)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-trimethylsilyloxy(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-5-trimethylsilyloxypentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 438624-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-3-[(2R,5S)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-trimethylsilyloxy(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-5-trimethylsilyloxypentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 438624-70-5
• 化学式: C₃₉H₄₆F₂N₂O₅Si₂
• 分子量: 722.906
• InChiKey: XXMINDVVBVJXLN-XRKMCUOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(2R,5S)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-trimethylsilyloxy(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-5-trimethylsilyloxypentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 苯磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 91.25h， 以90%的产率得到依泽替米贝13C6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H,14C and13C6 labelled Sch 58235

  摘要：

  3H-Sch 58235 是通过使用Ir(COD)(Cy3P)PyPF6催化剂与氚气进行交换反应制备的，其特定活性为29.1 Ci/mmol。14C-Sch 58235 是从p-羟基[环-U-14C]苯甲醛经过三步反应制备的，总体放射化学产率为21%。13C6-Sch 58235 也是从p-羟基[环-U-13C6]苯甲醛经过三步反应类似制备的，总体产率为41%。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.539
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-4-苯基-1,3-氧氮杂环戊烷-2-酮 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4S)-3-[(2R,5S)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-trimethylsilyloxy(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-5-trimethylsilyloxypentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H,14C and13C6 labelled Sch 58235

  摘要：

  3H-Sch 58235 是通过使用Ir(COD)(Cy3P)PyPF6催化剂与氚气进行交换反应制备的，其特定活性为29.1 Ci/mmol。14C-Sch 58235 是从p-羟基[环-U-14C]苯甲醛经过三步反应制备的，总体放射化学产率为21%。13C6-Sch 58235 也是从p-羟基[环-U-13C6]苯甲醛经过三步反应类似制备的，总体产率为41%。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.539