(S)-2-amino-3-(isopropylamino)propionic acid | 65301-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(isopropylamino)propionic acid
• 英文别名: L-β-(N-isopropylamino)-α-alanine；(2S)-2-amino-3-(propan-2-ylamino)propanoic acid
• CAS: 65301-83-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: GVAXHCRMYKGAGA-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 异丙胺 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-(3,4-dimethylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 、 (S)-2-amino-3-(isopropylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型脱氢丙氨酸席夫碱的手性Ni II配合物的合成及其在不对称亲核加成反应中的反应性。（S）-2-羧基哌嗪的新型合成

  摘要：

  脱氢丙氨酸席夫碱与修饰的手性助剂（S）-2- N- [ N '-（3,4-二氯苄基）脯氨酰]氨基二苯甲酮（3,4-DCBPB），（S）-2-的新型手性Ni II配合物N- [ N '-（3,4-二甲基苄基）脯氨酰基]氨基二苯甲酮（3,4-DMBPB），（S）-2- N- [ N '-（2-氯苄基）脯氨酰基]氨基二苯甲酮（2-CBPB），和（S）-2- N- [ N合成了'-（2-氟苄基）脯氨酰]-氨基二苯甲酮（2-FBPB）。研究了伯胺和仲胺与硫醇对配合物的脱氢丙氨酸部分的不对称迈克尔加成反应。（小号）-2- FBPB被发现是最佳的手性助剂在反应中的两个选择性（换算德~92-96％）和配合物的反应性。在该助剂的基础上，开发了一种新的合成（S）-2-羧基哌嗪的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.10.015

文献信息

• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016150576A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  Beta-发夹仿生肽的一般公式（I），及其药学上可接受的盐，其中P、T、Q.，以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素，具有抗革兰氏阴性微生物活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• Peptides for Treatment of Obesity
  申请人：Conde-Frieboes Kilian Waldemar

  公开号：US20130012432A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.

  本发明涉及一种新型肽化合物，其有效调节一个或多个黑色素皮质素受体类型，以及该类化合物在治疗中的应用，包括通过将该类化合物用于需要的患者进行治疗的方法，以及该类化合物在制造药物中的应用。本发明的化合物在治疗肥胖以及与肥胖相关的各种疾病或症状方面具有特别的兴趣。
• BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US20160052971A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), cyclo[P 1 -p 2 -p 3 -p 4 -p 5 -p 6 -p 7 -p 8 p 9 -p 10 -p 11 -p 12 -T 1 -T 2 ], and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P 1 to P 12 , T 1 and T 2 being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiella pneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli . They can be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  一般式（I）的β-发夹肽类似物，其化学式为cyclo[P1-p2-p3-p4-p5-p6-p7-p8p9-p10-p11-p12-T1-T2]及其药用盐，其中P1至P12、T1和T2为描述和索赔中定义的元素，具有抗革兰氏阴性菌活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌和/或大肠杆菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他营养物质的消毒剂。这些肽类似物可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的工艺制造。
• Peptides for Use in the Treatment of Obesity
  申请人：Sensfuss Ulrich

  公开号：US20100016238A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.

  本发明涉及一种新型肽化合物，其在调节一种或多种黑素皮质素受体类型方面具有有效性，以及该化合物在治疗中的使用，包括将该化合物用于需要该化合物的患者的治疗方法，以及将该化合物用于制造药物。该发明的化合物在与肥胖相关的多种疾病或病况的治疗方面具有特别的兴趣。
• Novel Peptides for Use in the Treatment of Obesity
  申请人：Sensfuss Ulrich

  公开号：US20100016237A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.

  本发明涉及一种新型肽化合物，其对一个或多个黑色素皮质素受体类型具有调节作用，以及该化合物在治疗中的应用、包括将该化合物用于治疗需要该化合物的患者的治疗方法，以及将该化合物用于制药的应用。本发明的化合物对于治疗肥胖症以及与肥胖症相关的各种疾病或病况具有特殊的兴趣。