tert-butyl (2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)carbonate | 1261490-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)carbonate
• 英文别名: Tert-butyl (2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl) carbonate；tert-butyl [2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl] carbonate
• CAS: 1261490-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: ROODNFJDUMHECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)carbonate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 riccardiphenol B
  参考文献：
  名称：

  通过 NHC-Cu 催化的对映选择性共轭加成将含硅的乙烯基铝与 β-取代的环烯酮加成，形成乙烯基、乙烯基卤化物或酰基取代的季碳立体中心

  摘要：

  描述了含硅乙烯基铝试剂对 β 取代的环戊烯酮和环己烯酮的对映选择性共轭加成 (ECA) 的催化方法。反应由 1.0-5.0 mol% 的双齿 NHC-Cu 复合物促进，该复合物由空气稳定的 CuCl(2)•2H(2)O 制备并原位使用，通常在 15-20 分钟内完成。必需的乙烯基金属是通过用 dibal-H 对炔烃进行位点选择性氢铝化来有效生成的。在纯化后以 48-95% 的产率和 89:11 至 >98:2 的对映异构体比 (er) 获得所需产物，其中包含一个季碳立体中心。产物中的乙烯基硅烷部分可以被官能化，以 67% 至 >98% 的产率提供酰基、乙烯基碘或脱甲硅烷基化烯烃，并且烯烃的立体化学特性保留 >90%。

  DOI：

  10.1021/ja110054q
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl)carbonate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl (2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过 NHC-Cu 催化的对映选择性共轭加成将含硅的乙烯基铝与 β-取代的环烯酮加成，形成乙烯基、乙烯基卤化物或酰基取代的季碳立体中心

  摘要：

  描述了含硅乙烯基铝试剂对 β 取代的环戊烯酮和环己烯酮的对映选择性共轭加成 (ECA) 的催化方法。反应由 1.0-5.0 mol% 的双齿 NHC-Cu 复合物促进，该复合物由空气稳定的 CuCl(2)•2H(2)O 制备并原位使用，通常在 15-20 分钟内完成。必需的乙烯基金属是通过用 dibal-H 对炔烃进行位点选择性氢铝化来有效生成的。在纯化后以 48-95% 的产率和 89:11 至 >98:2 的对映异构体比 (er) 获得所需产物，其中包含一个季碳立体中心。产物中的乙烯基硅烷部分可以被官能化，以 67% 至 >98% 的产率提供酰基、乙烯基碘或脱甲硅烷基化烯烃，并且烯烃的立体化学特性保留 >90%。

  DOI：

  10.1021/ja110054q

文献信息

• Isatin Compounds, Compositions And Methods For Treatment Of Degenerative Diseases And Disorders
  申请人：MUSC Foundation For Research Development

  公开号：US20150218128A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗退行性疾病和疾病。
• US20140275075A1
  申请人：——

  公开号：US20140275075A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079853B2
  申请人：——

  公开号：US9079853B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• US9920029B2
  申请人：——

  公开号：US9920029B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• Formation of Vinyl-, Vinylhalide- or Acyl-Substituted Quaternary Carbon Stereogenic Centers through NHC−Cu-Catalyzed Enantioselective Conjugate Additions of Si-Containing Vinylaluminums to β-Substituted Cyclic Enones
  作者：Tricia L. May、Jennifer A. Dabrowski、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja110054q

  日期：2011.2.2

  generated efficiently by a site-selective hydroalumination of an alkyne with dibal-H. The desired products, containing a quaternary carbon stereogenic center, are obtained in 48-95% yield after purification and in 89:11 to >98:2 enantiomer ratio (er). The vinylsilane moiety within the products can be functionalized to afford acyl, vinyliodide, or desilylated alkenes in 67% to >98% yield and with >90% retention

  描述了含硅乙烯基铝试剂对 β 取代的环戊烯酮和环己烯酮的对映选择性共轭加成 (ECA) 的催化方法。反应由 1.0-5.0 mol% 的双齿 NHC-Cu 复合物促进，该复合物由空气稳定的 CuCl(2)•2H(2)O 制备并原位使用，通常在 15-20 分钟内完成。必需的乙烯基金属是通过用 dibal-H 对炔烃进行位点选择性氢铝化来有效生成的。在纯化后以 48-95% 的产率和 89:11 至 >98:2 的对映异构体比 (er) 获得所需产物，其中包含一个季碳立体中心。产物中的乙烯基硅烷部分可以被官能化，以 67% 至 >98% 的产率提供酰基、乙烯基碘或脱甲硅烷基化烯烃，并且烯烃的立体化学特性保留 >90%。