ethyl 2-(5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazin-6-yloxy)acetate | 1454274-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazin-6-yloxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-oxobenzo[a]phenothiazin-6-yl)oxyacetate；ethyl 2-(5-oxobenzo[a]phenothiazin-6-yl)oxyacetate
• CAS: 1454274-84-0
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₄S
• 分子量: 365.409
• InChiKey: CDBGDHQQTHWVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 、 ethyl 2-(5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazin-6-yloxy)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到6-((5-benzoyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methoxy)-5H-benzo[a]phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并[a]吩噻嗪-3,4-二酮衍生物的合成和反应

  摘要：

  2,3-二氢- 2,3-环氧基-1,4-萘醌（的反应4）与取代的苯胺提供的相应的苯并[稠]杂环衍生物5，6，图6a，图6b，7，8。此外，治疗的苯并[一个]吩噻嗪衍生物7与卤素化合物，即，溴乙酸乙酯，苯甲酰甲基溴，二溴乙烷，或氯丙酮，得到醚衍生物11，12，13，14，分别。而且11与o的反应取代的苯胺，得到相应的苯并[一个]吩噻嗪-5-酮衍生物15，16，17和苯并[ d ] [1,3]恶嗪-4-酮18，分别。最终，通过酯衍生物11与水杨醛在回流的吡啶中反应，合成色酮衍生物19。通过光谱测量（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）表征新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1061
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧树脂-2,3-二氢-1,4-萘醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-(5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazin-6-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并[a]吩噻嗪-3,4-二酮衍生物的合成和反应

  摘要：

  2,3-二氢- 2,3-环氧基-1,4-萘醌（的反应4）与取代的苯胺提供的相应的苯并[稠]杂环衍生物5，6，图6a，图6b，7，8。此外，治疗的苯并[一个]吩噻嗪衍生物7与卤素化合物，即，溴乙酸乙酯，苯甲酰甲基溴，二溴乙烷，或氯丙酮，得到醚衍生物11，12，13，14，分别。而且11与o的反应取代的苯胺，得到相应的苯并[一个]吩噻嗪-5-酮衍生物15，16，17和苯并[ d ] [1,3]恶嗪-4-酮18，分别。最终，通过酯衍生物11与水杨醛在回流的吡啶中反应，合成色酮衍生物19。通过光谱测量（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）表征新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1061