12H-benzo[a]phenothiazine-5,6-dione | 25947-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12H-benzo[a]phenothiazine-5,6-dione
• 英文别名: 5H-benzo[a]phenthiazine-5,6(12H)-dione；6-Hydroxy-5H-benzophenothiazin-5-on；6-hydroxy-benzo[a]phenothiazin-5-one；12H-benzo[a]phenothiazine-5,6-dione；6-Hydroxy-benzo[a]phenothiazin-5-on
• CAS: 25947-06-2
• 化学式: C₁₆H₉NO₂S
• 分子量: 279.319
• InChiKey: LODNHCHLWCDHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12H-benzo[a]phenothiazine-5,6-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(benzo[d]oxazol-2-ylmethoxy)-5H-benzo[a]phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并[a]吩噻嗪-3,4-二酮衍生物的合成和反应

  摘要：

  2,3-二氢- 2,3-环氧基-1,4-萘醌（的反应4）与取代的苯胺提供的相应的苯并[稠]杂环衍生物5，6，图6a，图6b，7，8。此外，治疗的苯并[一个]吩噻嗪衍生物7与卤素化合物，即，溴乙酸乙酯，苯甲酰甲基溴，二溴乙烷，或氯丙酮，得到醚衍生物11，12，13，14，分别。而且11与o的反应取代的苯胺，得到相应的苯并[一个]吩噻嗪-5-酮衍生物15，16，17和苯并[ d ] [1,3]恶嗪-4-酮18，分别。最终，通过酯衍生物11与水杨醛在回流的吡啶中反应，合成色酮衍生物19。通过光谱测量（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）表征新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1061
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 12H-benzo[a]phenothiazine-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  DE421326

  摘要：

  公开号：

表征谱图