2-((5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazin-6-yloxy)methyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 1454274-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-((5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazin-6-yloxy)methyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-[(5-Oxobenzo[a]phenothiazin-6-yl)oxymethyl]-3,1-benzoxazin-4-one；2-[(5-oxobenzo[a]phenothiazin-6-yl)oxymethyl]-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 1454274-81-7
• 化学式: C₂₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 438.463
• InChiKey: QYJJVTHIZZIYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12H-benzo[a]phenothiazine-5,6-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-((5-oxo-5H-benzo[a]phenothiazin-6-yloxy)methyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并[a]吩噻嗪-3,4-二酮衍生物的合成和反应

  摘要：

  2,3-二氢- 2,3-环氧基-1,4-萘醌（的反应4）与取代的苯胺提供的相应的苯并[稠]杂环衍生物5，6，图6a，图6b，7，8。此外，治疗的苯并[一个]吩噻嗪衍生物7与卤素化合物，即，溴乙酸乙酯，苯甲酰甲基溴，二溴乙烷，或氯丙酮，得到醚衍生物11，12，13，14，分别。而且11与o的反应取代的苯胺，得到相应的苯并[一个]吩噻嗪-5-酮衍生物15，16，17和苯并[ d ] [1,3]恶嗪-4-酮18，分别。最终，通过酯衍生物11与水杨醛在回流的吡啶中反应，合成色酮衍生物19。通过光谱测量（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）表征新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1061

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some New Benzo[<i>a</i>]phenothiazine-3,4-dione Derivatives
  作者：A. H. Abdel-Rahman、E. M. Kandeel、M. A. Berghot、Marwa Abdel-Motaal

  DOI：10.1002/jhet.1061

  日期：2013.3

  the reaction of 11 with o‐substituted aniline gave the corresponding benzo[a]phenothiazin‐5‐one derivatives 15, 16, 17 and benzo[d][1,3]oxazin‐4‐one18, respectively. Finally, the chromenone derivative 19 was synthesized via the reaction of ester derivative 11 with salicyaldhyde in refluxing pyridine. The newly synthesized compounds were characterized by spectroscopic measurements (IR, 1H NMR, 13C NMR

  2,3-二氢- 2,3-环氧基-1,4-萘醌（的反应4）与取代的苯胺提供的相应的苯并[稠]杂环衍生物5，6，图6a，图6b，7，8。此外，治疗的苯并[一个]吩噻嗪衍生物7与卤素化合物，即，溴乙酸乙酯，苯甲酰甲基溴，二溴乙烷，或氯丙酮，得到醚衍生物11，12，13，14，分别。而且11与o的反应取代的苯胺，得到相应的苯并[一个]吩噻嗪-5-酮衍生物15，16，17和苯并[ d ] [1,3]恶嗪-4-酮18，分别。最终，通过酯衍生物11与水杨醛在回流的吡啶中反应，合成色酮衍生物19。通过光谱测量（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）表征新合成的化合物。