(3S,5S)-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-dimethylmorpholine | 154634-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S,5S)-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-dimethylmorpholine
• 英文别名: (S,S)-3,5-dimethylmorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；trans-(2S,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dimethylmorpholine；tert-butyl (3S,5S)-3,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate；(3S,5S)-Tert-butyl 3,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 154634-95-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: ABUPJBWQVITJLQ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-dimethylmorpholine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,5S)-4-((E)-4,4-Dimethyl-1-methylene-pent-2-enyl)-3,5-dimethyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-3,5-Dimethylmorpholine, a NovelC ₂-Symmetric Auxiliary. First Application in [4+2]-Cycloadditions Leading to 4-Oxohexahydropyridazine Derivatives

  摘要：

  描述了(S,S)-2-(3,5-二甲基吗啉基)丁二烯 10 与氮杂二烯烃的非对映选择性 Diels-Alder 反应，从而得到产率高、立体选择性高（de = 87-96%）的环状产物 12。双键迁移到 13 后，酸性和碱性水解可得到对映体纯度很高（ee = 90-91%）的 4-氧代六氢哒嗪衍生物 14 和 16。新立体中心的构型是通过 NOE 测量和环加成物 (R,S,S)- 13f 的 X 射线结构分析确定的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25407
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-2-hydroxy-1-methylethylamino]propan-1-ol 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 (3S,5S)-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2014016849A9

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
• Compounds - 945
  申请人：PIKE Kurt Gordon

  公开号：US20090018134A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  公式（I）的化合物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症，特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。
• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• [EN] 2- (QUINOXALIN-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE COMPOUNDS AS CCK2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2- (QUINOXALINE-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE UTILISES EN TANT QUE MODULATEUR DU RECEPTEUR CCK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005016896A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂，可用于治疗 CCK2 介导的疾病。