(1H-benzotriazol-5-yl)(phenyl)methanol | 120322-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (1H-benzotriazol-5-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: α-phenyl-1H-benzotriazole-5-methanol；alpha-phenyl-1H-benzotriazole-5-methanol；2H-benzotriazol-5-yl(phenyl)methanol
• CAS: 120322-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: SQKFWZGBOKYYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 碘甲烷 、 (1H-benzotriazol-5-yl)(phenyl)methanol 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3 parts (12.5%)的产率得到1-methyl-α-phenyl-1H-benzotriazole-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  (1H-azol-1-ylmethyl) substituted benzotriazole derivatives and

  摘要：

  (1H-咪唑-1-基)取代苯并三唑衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。

  公开号：

  US04943574A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1H-benzotriazol-5-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯介导的氮转移反应：室温下苯并三唑和叠氮化物的合成

  摘要：

  的A转换ö苯二胺为苯并三唑类是用在室温下实现叔丁基亚硝酸盐。优化的条件也非常适合将磺酰基和酰基肼转化为相应的叠氮化物。该协议不需要任何催化剂或酸性介质。在短时间内以优异的产率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c8ob01950a

文献信息

• 6-(1H-azol-1-ylmethyl)-1-(pyrimidinyloxy)-1H benzotriazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05039677A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.

  含有(1H-唑-1-基)取代苯并三唑衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。
• El-Hamouly; Abd-Allah; Tawfik, Egyptian Journal of Chemistry, 2004, vol. 47, # 3, p. 333 - 343
  作者：El-Hamouly、Abd-Allah、Tawfik

  DOI：——

  日期：——
• US4943574A
  申请人：——

  公开号：US4943574A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5039677A
  申请人：——

  公开号：US5039677A

  公开（公告）日：1991-08-13