(1H-benzotriazol-5-yl)(phenyl)methanol | 120322-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (1H-benzotriazol-5-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: α-phenyl-1H-benzotriazole-5-methanol；alpha-phenyl-1H-benzotriazole-5-methanol；2H-benzotriazol-5-yl(phenyl)methanol
• CAS: 120322-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: SQKFWZGBOKYYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 碘甲烷 、 (1H-benzotriazol-5-yl)(phenyl)methanol 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3 parts (12.5%)的产率得到1-methyl-α-phenyl-1H-benzotriazole-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  (1H-azol-1-ylmethyl) substituted benzotriazole derivatives and

  摘要：

  (1H-咪唑-1-基)取代苯并三唑衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。

  公开号：

  US04943574A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1H-benzotriazol-5-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯介导的氮转移反应：室温下苯并三唑和叠氮化物的合成

  摘要：

  的A转换ö苯二胺为苯并三唑类是用在室温下实现叔丁基亚硝酸盐。优化的条件也非常适合将磺酰基和酰基肼转化为相应的叠氮化物。该协议不需要任何催化剂或酸性介质。在短时间内以优异的产率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c8ob01950a

文献信息

• 6-(1H-azol-1-ylmethyl)-1-(pyrimidinyloxy)-1H benzotriazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05039677A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.

  含有(1H-唑-1-基)取代苯并三唑衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。
• El-Hamouly; Abd-Allah; Tawfik, Egyptian Journal of Chemistry, 2004, vol. 47, # 3, p. 333 - 343
  作者：El-Hamouly、Abd-Allah、Tawfik

  DOI：——

  日期：——
• US4943574A
  申请人：——

  公开号：US4943574A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5039677A
  申请人：——

  公开号：US5039677A

  公开（公告）日：1991-08-13
• <i>tert</i>-Butyl nitrite mediated nitrogen transfer reactions: synthesis of benzotriazoles and azides at room temperature
  作者：Sadaf Azeez、Priyanka Chaudhary、Popuri Sureshbabu、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/c8ob01950a

  日期：——

  A conversion of o-phenylenediamines into benzotriazoles was achieved at room temperature using tert-butyl nitrite. The optimized conditions are also well suited for the transformation of sulfonyl and acyl hydrazines into corresponding azides. This protocol does not require any catalyst or acidic medium. The desired products were obtained in excellent yields in a short span of time.

  的A转换ö苯二胺为苯并三唑类是用在室温下实现叔丁基亚硝酸盐。优化的条件也非常适合将磺酰基和酰基肼转化为相应的叠氮化物。该协议不需要任何催化剂或酸性介质。在短时间内以优异的产率获得了所需的产物。