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N-(4-methyl-2-phthalimidopyridin-3-yl)-acetamide
N-(4-methyl-2-phthalimidopyridin-3-yl)-acetamide | 518038-77-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methyl-2-phthalimidopyridin-3-yl)-acetamide
英文别名
N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-methylpyridin-3-yl]acetamide
CAS
518038-77-2
化学式
C
16
H
13
N
3
O
3
mdl
——
分子量
295.298
InChiKey
JRRKZSJCZZFMRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
79.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3-amino-4-methylpyridin-2-yl)phthalimide
518038-80-7
C
14
H
11
N
3
O
2
253.26
——
N-(4-methyl-3-nitropyridin-2-yl)phthalimide
518038-79-4
C
14
H
9
N
3
O
4
283.243
——
tert-butyl-N-(3-acetamido-4-methylpyridin-2-yl) carbamate
518038-74-9
C
13
H
19
N
3
O
3
265.312
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4-methyl-2-phthalimidopyridin-3-yl)-acetamide
在
potassium acetate
、
乙酸酐
、
亚硝酸异戊酯
、
氨
作用下, 以
苯
、
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到7-aminopyrazolo[3,4-c]pyridine
参考文献:
名称:
Synthesis of 7-Aminopyrazolo[3,4-c]pyridine as a Probe for the Preparation of Compounds of Pharmacological Interest
摘要:
DOI:
10.3987/com-02-9621
作为产物:
描述:
2-氨基-3-硝基-4-甲基吡啶
在 palladium on activated charcoal
氢气
、 sodium hydride 、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下, 反应 49.5h, 生成
N-(4-methyl-2-phthalimidopyridin-3-yl)-acetamide
参考文献:
名称:
Synthesis of 7-Aminopyrazolo[3,4-c]pyridine as a Probe for the Preparation of Compounds of Pharmacological Interest
摘要:
DOI:
10.3987/com-02-9621
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of 7-Aminopyrazolo[3,4-c]pyridine as a Probe for the Preparation of Compounds of Pharmacological Interest
作者:
Nicole Pouli、Vassilios N. Kourafalos、Panagiotis Marakos、Aris Terzis、Leroy B. Townsend
DOI:
10.3987/com-02-9621
日期:
——
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