4-[N-[5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indolin-1-ylcarbonyl]amino]butyric acid ethyl ester | 957204-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[N-[5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indolin-1-ylcarbonyl]amino]butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[[5-[[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]methoxy]-2,3-dihydroindole-1-carbonyl]amino]butanoate
• CAS: 957204-53-4
• 化学式: C₂₇H₂₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 532.584
• InChiKey: KFTIDNAOMQZVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-[5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indolin-1-ylcarbonyl]amino]butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 72.0h， 以to thereby yield the title compound (8 mg)的产率得到4-[N-[5-[(4-Phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indolin-1-ylcarbonyl]amino]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸乙酯 、 三光气 、 5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indoline hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-[N-[5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indolin-1-ylcarbonyl]amino]butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：