(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-ethyl-piperidine | 616215-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-ethyl-piperidine
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6S)-2-ethyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)piperidine
• CAS: 616215-42-0
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₄
• 分子量: 551.726
• InChiKey: RNZFVCSBTAMVBY-YQYWCZHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-ethyl-piperidine 在 palladium dichloride 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(-)-adenophoine
  参考文献：
  名称：

  氮转化作为氮杂糖合成中的非对映体中继：腺苷的首次合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351002
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-ethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  氮转化作为氮杂糖合成中的非对映体中继：腺苷的首次合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351002

文献信息

• Nitrogen Inversion as a Diastereomeric Relay in Azasugar Synthesis: The First Synthesis of Adenophorine
  作者：Michael A. T. Maughan、Ieuan G. Davies、Timothy D. W. Claridge、Steve Courtney、Phil Hay、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1002/anie.200351002

  日期：2003.8.18