2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-6-phenyl-1,3,5-triazine | 83253-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-6-phenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 83253-16-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: HFMCPABOSJIEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(Dimethylamino)ethylidene>-p-anisamide 在 硫化氢 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.67h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-6-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Lin, Yang-i; Fields, Thomas L.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 613 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种三嗪衍生物的合成方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN114380757A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明公开了一种三嗪衍生物的合成方法。所述方法，包括以下步骤：混合多元醇、脒类化合物、催化剂和碱性化合物，经反应，得到所述三嗪衍生物；其中，R1独立地选自烷基、芳基和氢中的至少一种；其中，R2选自烷基、烷氧基、杂芳香基、芳香基和氢中的至少一种。该方法，以脒类化合物、多元醇为原料，通过一步合成处理即得1，3，5‑三嗪衍生物，合成步骤简单、原料价廉易得，而且合成方法具有功能团兼容性好、原子经济性高的优点，有潜力去大规模一步制备三嗪衍生物。
• Lin, Yang-i; Fields, Thomas L.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 613 - 615
  作者：Lin, Yang-i、Fields, Thomas L.、Lee, Ving J.、Lang, S. A.

  DOI：——

  日期：——