1-phenylmethyl-4-oxo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole | 247096-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-phenylmethyl-4-oxo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• 英文别名: 1-benzyl-6-methyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 247096-46-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ZFFRYDBOBLHBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylmethyl-4-oxo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole 、 苯亚硫酸甲酯 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到1-Phenylmethyl-4-hydroxy-6-methyl Indole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4-hdyroxy indole, indazole and carbazole compounds

  摘要：

  一种制备4-羟基咔唑的方法，该方法可用作制备有用于抑制sPLA2的化合物的中间体，以及新型中间体。

  公开号：

  US06407261B1

文献信息

• US6407261B1
  申请人：——

  公开号：US6407261B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• Process for preparing 4-hdyroxy indole, indazole and carbazole compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06407261B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  A process for preparing 4-hydroxy carbazoles useful as intermediates for preparing compounds that are useful for inhibiting sPLA2 and novel intermediates.

  一种制备4-羟基咔唑的方法，该方法可用作制备有用于抑制sPLA2的化合物的中间体，以及新型中间体。