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(S)-1-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-6-methoxy-phenyl]-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine | 848850-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-6-methoxy-phenyl]-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine
英文别名
(2S)-1-(2-diphenylphosphoryl-6-methoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine
(S)-1-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-6-methoxy-phenyl]-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine化学式
CAS
848850-71-5
化学式
C28H33N2O2P
mdl
——
分子量
460.556
InChiKey
OKSILVKRIQLYRA-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-6-methoxy-phenyl]-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine三氯硅烷三乙胺 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 生成 1-[2-Ph2P-6-MeO-phenyl]-2S-(1-pyrrolidinylmethyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Further Application of an N-Ar Axially Chiral Mimetic-Type Ligand: Asymmetric Grignard Cross-Coupling Reaction
    摘要:
    一种新型手性配体,模拟N-Ar轴向手性,(S)-N-[2-(二苯膦基)萘-1-基]-2-(哌啶基甲基)哌啶,在1-苯乙基氯化镁与β-溴苯乙烯衍生物的不对称交叉偶联反应中显示出良好的对映选择性(高达80% ee)。此外,这种类型的配体具有吸引力,因为它允许合成多种多样的类似物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-41485
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chiral diaminophosphine ligands with stable C(aryl)N(amine) axial chirality derived from prolinol
    摘要:
    New type chiral ligands 3, which have a chiral carbon center and stable C(aryl)-N(amine) axial chirality, were prepared from chiral prolinol-derived aminophosphine oxide 4. Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate (6) with a dimethyl malonate-BSA-LiOAc system was successfully carried out in the presence of 3d resulting in a good yield with good enantioselectivity (up to 95% ee). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01097-9
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文献信息

  • Asymmetric Kumada–Corriu cross-coupling reaction with Pd2(dba)3 and an N–Ar axially chiral mimetic-type ligand catalyst
    作者:Hideo Horibe、Yoshimasa Fukuda、Kazuhiro Kondo、Hiroaki Okuno、Yasuoki Murakami、Toyohiko Aoyama
    DOI:10.1016/j.tet.2004.09.010
    日期:2004.11
    aryl bromide groups, the chemoselective asymmetric cross-coupling reaction of the vinyl bromide group is observed. This N–Ar axially chiral mimetic-type ligand allows easy synthesis of a wide variety of analogues, and starting from the initial ligand, the enantioselectivity of coupling products is improved by modifying the structure in the ligand.
    一种由Pd 2(dba)3 ·CHCl 3和N–Ar轴向手性模拟型配体(S)-N- [2-(二苯基膦基-1-基] -2-(哌啶基甲基哌啶组成的催化剂,为1-乙基氯化镁与E的不对称Kumada-Corriu交叉偶联反应提供了良好的对映选择性-β-溴苯乙烯生物,用它很难实现高对映选择性。此外,在同时带有乙烯基和芳基化物基团的苯乙烯生物的情况下,观察到乙烯基化物基团的化学选择性不对称的交叉偶联反应。这种N–Ar轴向手性模拟型配体可轻松合成多种类似物,并且从初始配体开始,通过修饰配体中的结构可改善偶联产物的对映选择性。
  • Amination of <i>N</i>-Aryl Prolinol via Ring Expansion and Contraction:  Application to the Chiral Ligand for the Catalytic Asymmetric Reaction
    作者:Takashi Mino、Akio Saito、Youichi Tanaka、Shintaro Hasegawa、Yutaka Sato、Masami Sakamoto、Tsutomu Fujita
    DOI:10.1021/jo0479967
    日期:2005.3.1
    Chiral diaminophosphines 4 were prepared from (S)-prolinol-derived aminophosphine oxide 5 by bromination with ring expansion followed by amination with ring contraction and reduction, using trichlorosilane. In the presence of 4 as ligand, palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate (11) with a dialkyl malonate-BSA-LiOAc system was successfully carried out with good enantioselectivities (up to 98% ee).
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