N-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-1-甲酰胺 | 204390-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-1-甲酰胺
• 英文名称: pyridin-3-yl-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-pyridin-3-ylimidazole-1-carboxamide
• CAS: 204390-16-9
• 化学式: C₉H₈N₄O
• mdl: MFCD23714862
• 分子量: 188.189
• InChiKey: ZSOGGRHNMMXVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-1-甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(4-(3-pyridin-2-ylureido)phenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 HDAC 抑制剂的新型二芳基醚异羟肟酸衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1003-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 HDAC 抑制剂的新型二芳基醚异羟肟酸衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1003-0

文献信息

• TRILOBINE DERIVATIVES AND THEIR USE THEREOF IN THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP3907227A1

  公开（公告）日：2021-11-10

  The present invention is in the field of therapeutic drugs to treat malaria. In particular, the invention provides trilobine derivatives per se, and trilobine derivatives for use in the treatment of malaria, for example drug-resistant malaria.

  本发明属于治疗药物领域，用于治疗疟疾。具体而言，本发明提供三叶草碱衍生物本身，以及用于治疗疟疾的三叶草碱衍生物，例如用于治疗药物耐药性疟疾。
• [EN] SUBSTITUTED AZOANTHRACENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOANTHRACÈNE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2010114824A8

  公开（公告）日：2011-10-06
• [EN] TRILOBINE DERIVATIVES AND THEIR USE THEREOF IN THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRILOBINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2021224491A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention is in the field of therapeutic drugs to treat malaria. In particular, the invention provides trilobine derivatives per se, and trilobine derivatives for use in the treatment of malaria, for example drug-resistant malaria.
• Synthesis and antitumor activity of novel diaryl ether hydroxamic acids derivatives as potential HDAC inhibitors
  作者：Yong Zhu、Xin Chen、Zeng Wu、Yixuan Zheng、Yadong Chen、Weifang Tang、Tao Lu

  DOI：10.1007/s12272-012-1003-0

  日期：2012.10

  A series of diaryl ether hydroxamic acids were synthesized for the first time and evaluated for the HDAC biology and antiproliferative activity. The structures of these new hydroxamic acids derivatives were confirmed by IR, 1H-NMR and mass spectrum. Some of these compounds showed micro molar activity in the HDAC inhibitory assay and against four cancer cell lines.

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。