5-[1-benzyl-5-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-indazol-3-amine | 1093304-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[1-benzyl-5-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-indazol-3-amine
• 英文别名: 5-[1-benzyl-5-(2-methylphenyl)triazol-4-yl]-1H-indazol-3-amine
• CAS: 1093304-09-6
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆
• 分子量: 380.452
• InChiKey: GJOXRIYWDHESDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[1-benzyl-5-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20090312381A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• KCNQ2-5 CHANNEL ACTIVATOR
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20170217888A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) (wherein the definition of each group has the same meaning as described in the specification). The compound is useful as preventive and/or therapeutic agent for KCNQ2-5 channel-related diseases.

  本发明涉及一种由通用式(I)表示的化合物（其中每个基团的定义与规范中描述的含义相同）。该化合物可用作预防和/或治疗KCNQ2-5通道相关疾病的药剂。
• SUBSTITUTED ARYLIMIDAZOLONE AND TRIAZOLONE AS INHIBITORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20130005704A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产过程，其单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。
• KCNQ2-5 channel activator
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10196358B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) (wherein the definition of each group has the same meaning as described in the specification). The compound is useful as preventive and/or therapeutic agent for KCNQ2-5 channel-related diseases.

  本发明涉及一种由通式（I）代表的化合物（其中各基团的定义与说明书中描述的含义相同）。该化合物可作为 KCNQ2-5 通道相关疾病的预防和/或治疗剂。