methyl 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate | 33978-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate
• 英文别名: methyl α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetate；2-(2-oxopyrrolidine-1-yl)butanic acid methyl ester；(+/-)-(R,S)-alpha-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetic acid methyl ester；Rac-alpha-ethyl-2-oxo-pyrrolidineacetic acid methyl ester
• CAS: 33978-83-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: QRQVFVYABBZXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以98 %的产率得到alpha-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PURIFYING LEVETIRACETAM INTERMEDIATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE LÉVÉTIRACÉTAM
  [ZH] 一种纯化左乙拉西坦中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及医药化工领域，尤其是涉及一种纯化左乙拉西坦中间体的方法，包括如下步骤：(1)式Ⅲ化合物粗品经水解、酸化后析晶得到得到式Ⅳ化合物；(2)式Ⅳ化合物经过酯化反应、分离得到经纯化的式Ⅲ化合物。本方法纯化效果明显优于物理纯化方式，并且总收率达到90％以上，具有非常高的实用价值。

  公开号：

  WO2023178538A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alpha-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以91.2%的产率得到methyl 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一种左乙拉西坦中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯的制备方法，特别是通过优化后处理过程，使反应收率和产品纯度得到显著提升。

  公开号：

  CN113861090A

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005121117A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A process for the production of optically active compounds (Ia) or (Ib) which comprises the first step of reacting a compound (II) with a compound (III) in the presence of a base to form a diastereomer mixture (I) and the second step of crystallizing an optically active compound (Ia) or (Ib) from the mixture (I) while making the mixture (I) undergo equilibrium epimerization in the presence of a base; and a process for the production of optically active compounds (IVa) or (IVb) by utilizing the above process.

  生产光学活性化合物（Ia）或（Ib）的方法包括以下步骤：第一步，在碱的存在下将化合物（II）与化合物（III）反应，形成一个对映异构体混合物（I）；第二步，在基的存在下，从混合物（I）中结晶出光学活性化合物（Ia）或（Ib），同时使混合物（I）在平衡外消旋化反应的作用下进行平衡消旋化反应。本发明还提供了利用上述方法生产光学活性化合物（IVa）或（IVb）的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Surtees John

  公开号：US20080009638A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to alternative processes for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) Particularly, the present invention relates to alternative processes for the synthesis of levetiracetam, brivaracetam and seletracetam.

  本发明涉及制备式(I)的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的替代工艺，特别地，本发明涉及左乙拉西坦、布利维拉西坦和赛乐替坦的合成的替代工艺。
• Oxopyrrolidine compounds, preparation of said compounds and their use in the manufacturing of Levetiracetam and analogues
  申请人：Ates Celal

  公开号：US20060258734A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (S)-(−)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide and analogues thereof. The invention also relates to compounds of the general formula (6) wherein R 1 is methyl or ethyl; and R 2 is C?2#191 -C?4#191 alkyl, C?2#191-C?4#191 alkenyl or C?2#191-C?4#191 alkynyl, optionally substituted by one or more halogen, and their preparation processes.

  本发明涉及一种改进的制备(S)-(-)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷酰胺及其类似物的方法。该发明还涉及一般式(6)中R1为甲基或乙基; R2为C2-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基，可以选择性地被一个或多个卤素取代，以及它们的制备方法。
• Oxopyrrolidine compounds, preparations of said compounds and their use in the manufacturing of levetiracetam and analogues
  申请人：——

  公开号：US20040204476A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (S)-(−)-&agr;-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide and analogues thereof. The invention also relates to compounds of the general formula (6) wherein R 1 is methyl or ethyl; and R 2 is C?2#19 1-C?4#191 alkyl, C?2#191 -C?4#191 alkenyl or C?2#191-C?4#191 alkynyl, optionally substituted by one or more halogen, and their preparation processes. 1

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备(S)-(−)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺及其类似物。本发明还涉及一般式（6）的化合物，其中R1为甲基或乙基；R2为C2-19的1-C4-191烷基、C2-191-C4-191烯基或C2-191-C4-191炔基，可选择地被一个或多个卤素取代，以及它们的制备方法。
• Oxopyrrolidine compounds, preparation of said compounds and their use in the manufacturing of levetiracetam and analogues
  申请人：Ates Celal

  公开号：US20070142647A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (S)-(-)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide and analogues thereof. The invention also relates to compounds of the general formula (6) wherein R 1 is methyl or ethyl; and R 2 is C 2 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl or C 2 -C 4 alkynyl, optionally substituted by one or more halogen, and their preparation processes.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备（S）-（-）-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺及其类似物。本发明还涉及一般式（6）中化合物的制备方法，其中R1为甲基或乙基; R2为C2-C4烷基，C2-C4烯基或C2-C4炔基，可以选择性地被一个或多个卤素取代。