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2-methyl-4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxylic acid | 26431-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxylic acid
英文别名
2-Methyl-4-trifluormethyl-3-furancarbonsaeure
2-methyl-4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxylic acid化学式
CAS
26431-53-8
化学式
C7H5F3O3
mdl
MFCD11557151
分子量
194.11
InChiKey
HYQRECPLHAOWIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxylic acid硫酸,铜(2+)盐,碱性的 作用下, 以 喹啉 为溶剂, 240.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 0.5h, 以to obtain 6.2 g of the expected product with a boiling point of 72°-74° C.的产率得到2-甲基-4-(三氟甲基)呋喃
    参考文献:
    名称:
    Pyrethroid esters
    摘要:
    一种具有杀虫性能的化合物,其具有所有可能的立体异构体形式和它们的混合物,化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述。
    公开号:
    US05405865A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-3-furoate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以37%的产率得到2-methyl-4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE
    摘要:
    公开号:
    WO2015002994A3
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文献信息

  • Pyrethroid esters
    申请人:Roussel-Uclaf
    公开号:US05405865A1
    公开(公告)日:1995-04-11
    A compound in all possible stereoisomeric forms and mixtures thereof of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having pesticidal properties.
    一种具有杀虫性能的化合物,其具有所有可能的立体异构体形式和它们的混合物,化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述。
  • Tetrazolinone herbicides
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0695748A1
    公开(公告)日:1996-02-07
    Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.
    式中的新型四唑啉酮衍生物: 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环,且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代,以及 R³ 代表 5 元杂环,包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子,且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
  • HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3016934B1
    公开(公告)日:2018-01-10
  • HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
    申请人:MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160355504A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Disclosed are compounds of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein Y, Ra, Ra′, Rc, Rf, X2, Rd, Rd′, Re, Re′2, m, and G have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry, useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular and neurodegenerative diseases or disorders.
  • US5405865A
    申请人:——
    公开号:US5405865A
    公开(公告)日:1995-04-11
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