4-isopropoxy-3-nitro-aniline | 719296-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropoxy-3-nitro-aniline
• 英文别名: 3-Nitro-4-isopropyloxy-anilin；4-Isopropoxy-3-nitro-anilin；3-Nitro-4-propan-2-yloxyaniline；3-nitro-4-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 719296-72-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: AEHFDKGQERAHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-3-nitro-aniline 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 copper(ll) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-苯基-5-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c6ra24651f
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-氨基苯酚 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-isopropoxy-3-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  作为有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-苯基-5-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c6ra24651f

文献信息

• Cycloalkanecarboxanilide derivative herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04166735A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  Certain cycloalkanecarboxanilide derivatives are useful as herbicides.

  某些环烷基甲酸苯胺衍生物作为除草剂是有用的。
• [EN] BENZOTHIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOLTHIAZOLYLÉS DE L'ACTIVATION DE PRO-MÉTALLOPROTÉINASE DE MATRICE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012162463A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to benzothiazole (formula I) and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables Rz, Q, J, R1, R3, R5, and R6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及苯并噻唑（式I）及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在说明书中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Discovery of 2,4-diarylaminopyrimidines bearing a resorcinol motif as novel ALK inhibitors to overcome the G1202R resistant mutation
  作者：Kaijun Geng、Zongjun Xia、Yinchun Ji、Ruisi (Ruthy) Zhang、Deqiao Sun、Jing Ai、Zilan Song、Meiyu Geng、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.060

  日期：2018.1

  To address drug resistance caused by ALK kinase mutations, especially the most refractory and predominant mutation G1202R for the second-generation ALK inhibitor, a series of new diary-laminopyrimidine analogues were designed by incorporating a resorcinol moiety (A-ring) to interact the ALK kinase domain where the G1202R is located. Compound 12d turns out as the most potent with IC50 values of 1.7, 3.5, and 1.8 nM against ALK wild type, gatekeeper mutant L1196M, and the G1202R mutant, respectively. More importantly, compound 12d has excellent inhibitory effects against the proliferation of BaF3 cells specifically expressing ALK wild type, gatekeeper L1196M, and the most challenging mutant G1202R, with IC50 values all less than 1.5 nM. Collectively, compound 12d is worthy of further investigation as a new more potent third-generation ALK inhibitor to circumvent drug resistance of both the first-generation and the second-generation inhibitors. (C) 2017 Published by Elsevier Masson SAS.
• Verkade; van Dijk; Meerburg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 346,350, 357
  作者：Verkade、van Dijk、Meerburg

  DOI：——

  日期：——
• Blanksma; van der Weyden, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 629,631
  作者：Blanksma、van der Weyden

  DOI：——

  日期：——