tert-butyl N-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]carbamate | 1185310-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl N-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]carbamate；tert-butyl N-[(1-methylindol-5-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1185310-91-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: PHKOXHPWBMQMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到tert-butyl N-[(3-chloro-1-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (AZA)INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'(AZA)INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代的(氮杂)吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、二对映异构体、溶剂合物和水合物，以及含有它们的药物组合物，以及它们作为调节哺乳动物主体中α7尼古丁乙酰胆碱受体活性的用途。(I)

  公开号：

  WO2020012424A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-吲哚-5-基)甲胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl N-[(1-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020012422A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020012422A5

文献信息

• SPIROCHROMANE DERIVATIVES
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US20210330650A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention relates to spirochromane derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to their use as modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptor activity in a mammalian subject.