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(trans)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
(trans)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol hydrochloride
英文别名
(1R-trans)-2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol hydrochloride;(1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)azanium;chloride
(trans)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO*ClH
mdl
MFCD09026661
分子量
185.653
InChiKey
KNFDUVWKQCDJQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.57
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-2-苯基丙酸(trans)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.16h, 生成 (2R)-N-((trans)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式(I)的化合物是mGluR7调节剂。
    公开号:
    WO2017131221A1
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文献信息

  • [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014033170A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    乙肝病毒复制抑制剂,包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物,其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途,单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用,用于乙肝治疗。
  • NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
    申请人:Diaz Caroline Jean
    公开号:US20100222345A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.
    这项发明涉及新型化合物,它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一,以及含有它们的药物组合物,它们的制备过程,以及它们在治疗中的应用。
  • SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US20150266890A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R 1 , R 2 and R 4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    公式(I)的乙型肝炎病毒复制抑制剂,包括立体化学同分异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物,其中B、R1、R2和R4的含义如此处所定义。本发明还涉及制备该类化合物的过程,含有它们的药物组合物以及它们的用途,单独或与其他乙型肝炎病毒抑制剂联合使用,用于乙型肝炎疗法。
  • Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US10676429B2
    公开(公告)日:2020-06-09
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括立体异构体形式及其盐类、水合物、溶液,其中 B、R1、R2 和 R4 的含义如本文所定义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
  • INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20190031599A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a and R 4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
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