tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 1-tert-butyl-3,3-difluoro-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-allyl ester | 216435-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 1-tert-butyl-3,3-difluoro-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-allyl ester
• 英文别名: [1,1-Difluoro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,4-dimethylpent-1-en-3-yl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 216435-61-9
• 化学式: C₁₈H₃₁F₂NO₇
• 分子量: 411.443
• InChiKey: KZJCKXMBXUVWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 1-tert-butyl-3,3-difluoro-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-allyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (Z)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3,3-difluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6,6-dimethyl-hept-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise Syntheses of γ-Oxo-β,β-difluorinated Amino Acids via Chelated [3,3]-Rearrangement of Difluoroallylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981119h
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 1,1-Difluoro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,4-dimethylpent-1-en-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 1-tert-butyl-3,3-difluoro-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise Syntheses of γ-Oxo-β,β-difluorinated Amino Acids via Chelated [3,3]-Rearrangement of Difluoroallylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981119h

文献信息

• Concise Syntheses of γ-Oxo-β,β-difluorinated Amino Acids via Chelated [3,3]-Rearrangement of Difluoroallylic Alcohols
  作者：Jonathan M. Percy、Michael E. Prime、Michael J. Broadhurst

  DOI：10.1021/jo981119h

  日期：1998.10.1