2-n-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole | 1148027-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-n-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-Butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrrole；2-butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrrole
• CAS: 1148027-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₆FN
• 分子量: 217.286
• InChiKey: MAQUJAABAVMVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chlorooct-1-en-3-yne 、 4-氟苯胺 在 四氯化钛 、 叔丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-n-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Two Titanium-Catalyzed Reaction Sequences for Syntheses of Pyrroles from (E/Z)-Chloroenynes or α-Haloalkynols

  摘要：

  Titanium-catalyzed intermolecular hydroaminations of (E/Z)-chloroenynes enabled an efficient pyrrole synthesis, which set the stage for the development of a user-friendly one-pot reaction for the regioselective preparation of fully substituted pyrroles from easily accessible alpha-haloalkynols.

  DOI：

  10.1021/ol900522g

文献信息

• Two Titanium-Catalyzed Reaction Sequences for Syntheses of Pyrroles from (<i>E</i>/<i>Z</i>)-Chloroenynes or α-Haloalkynols
  作者：Lutz Ackermann、René Sandmann、Ludwig T. Kaspar

  DOI：10.1021/ol900522g

  日期：2009.5.7

  Titanium-catalyzed intermolecular hydroaminations of (E/Z)-chloroenynes enabled an efficient pyrrole synthesis, which set the stage for the development of a user-friendly one-pot reaction for the regioselective preparation of fully substituted pyrroles from easily accessible alpha-haloalkynols.