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1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone | 1097086-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone
英文别名
1-(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone化学式
CAS
1097086-28-6
化学式
C17H17BrO3
mdl
——
分子量
349.224
InChiKey
IIZFTMBIDFXWTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanone2-乙烯苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(2'-ethenyl-4,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)-3-phenyl-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    通过形式的[2 + 2]-环加成合成功能化的多环芳族化合物
    摘要:
    开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应,以提供多环环丁醇,作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。
    DOI:
    10.1021/ol403757e
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized Polycyclic Aromatic Compounds via a Formal [2 + 2]-Cycloaddition
    作者:Yuuki Nagamoto、Yousuke Yamaoka、Shun Fujimura、Yoshiji Takemoto、Kiyosei Takasu
    DOI:10.1021/ol403757e
    日期:2014.2.7
    A base-promoted formal [2 + 2]-cycloaddition of 2-acyl-2′-vinyl-1,1′-biaryls was developed to provide polycyclic cyclobutanols as a step toward the synthesis of substituted polycyclic aromatic hydrocarbons and their heterocyclic analogues.
    开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应,以提供多环环丁醇,作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。
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