toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylaminopyridin-3-yl)-(2R)-(hydroxy)ethyl ester | 207922-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylaminopyridin-3-yl)-(2R)-(hydroxy)ethyl ester
• 英文别名: (R)-Toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylamino-pyridin-3-yl)-2-hydroxy-ethyl ester；Toluene-4-sulfonic acid 2(R)-(6-acetylamino-pyridin-3-yl)-2-(hydroxy)-ethyl ester；[(2R)-2-(6-acetamidopyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 207922-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: WTMGVUKQTIVZTJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylaminopyridin-3-yl)-(2R)-(hydroxy)ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-N-(5-Oxiranyl-pyridin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  β-3 肾上腺素能受体激动剂的工艺研究和放大

  摘要：

  介绍了 β-3 肾上腺素能受体激动剂 (4-{2-[2-(6-aminopyridin-3-yl)-(2R)-羟基-乙基氨基]乙氧基}苯基)乙酸的可规模合成。关键的偶联步骤利用甲硅烷基-p ...

  DOI：

  10.1021/op049969o
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N1-(5-(1,2-dihydroxyethyl)-pyridin-2-yl]ethanamide 以80的产率得到toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylaminopyridin-3-yl)-(2R)-(hydroxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for substituted pyridines

  摘要：

  本发明涉及制备公式（I）化合物的过程，以及制备公式中某些中间体的过程，其中R1为硝基，氨基或保护氨基；R2为H，氟，氯，CF3，硝基，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，氨基或保护氨基；X1为OH或适当的离去基团，在该过程中使用。本发明还涉及公式（II）化合物的新颖性。

  公开号：

  US06291489B1

文献信息

• Beta-Adrenergic agonists to reduce a wasting condition
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0887079A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  The present invention relates to the use of certain β-adrenergic agonists, their pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically acceptable salts of either entity, or pharmaceutical compositions containing any of the foregoing, for the manufacture of a medicament to reduce a wasting condition in a mammal (e.g., human).

  本发明涉及使用某些β-肾上腺素受体激动剂，它们的药学可接受的前药，任何一种实体的药学可接受的盐，或含有上述任何成分的药物组合物，用于制造一种药物，以减少哺乳动物（例如人类）中的消耗性疾病。
• Process for substituted pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06291489B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  This invention relates to processes for preparing compounds of the formula (I) and to processes for preparing certain intermediates of the formula wherein R1 is nitro, amino or protected amino; R2 is H, fluoro, chloro CF3, nitro, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, amino or protected amino; and X1 is OH or a suitable leaving group, used in that process. The invention also relates novel to compounds of the formulae (II).

  这项发明涉及制备化合物(I)的过程以及制备化合物的某些中间体的过程，其中R1为硝基、氨基或保护氨基；R2为H、氟、氯、三氟甲基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)氧基、氨基或保护氨基；X1为OH或适当的离去基团，在该过程中使用。该发明还涉及化合物(II)的新颖化合物。
• Combination therapy including a specific beta-3 agonist and an anorectic agent
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0920864A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  This invention relates to pharmaceutical compositions and methods which have utility in treating obesity in animals and particularly in humans. The invention is particularly directed to such compositions which comprise a mixture of a compound which modifies eating behavior and (4-(2-(2-(6-aminopyridin-3-yl)-2(R)-hydroxyethylamino)ethoxy)phenyl)acetic acid, which is the compound of Formula I:

  这项发明涉及用于治疗动物和特别是人类肥胖的药物组合物和方法。该发明特别针对包含一种改变进食行为的化合物和(4-(2-(2-(6-氨基吡啶-3-基)-2(R)-羟乙基氨基)乙氧基)苯基)乙酸的混合物的组合物。
• [EN] PROCESS FOR SUBSTITUTED PYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998021184A1

  公开（公告）日：1998-05-22

  (EN) This invention relates to processes for preparing compounds of formula (I) which are $g(b)-adrenergic receptor agonists, and to processes for preparing certain intermediates of formula (IIA) wherein R1 is nitro, amino or protected amino; R2 is H, fluoro, chloro CF3, nitro, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, amino or protected amino; and X1 is OH or a suitable leaving group, used in that process. The invention also relates to novel compounds of the formulae (II).(FR) Procédés de préparation de composés de formule (I) qui sont des agonistes du récepteur adrénergique B, et procédés de préparation de certains intermédiaires de formule (IIA), dans lesquelles R1 est nitro, amino ou amino protégé, R2 est H, fluoro, chloro CF3, nitro, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, amino ou amino protégé, et X1 est OH ou un groupe labile approprié, utilisés dans lesdits procédés. La présente invention concerne également des composés des formules (II).

  该发明涉及制备公式（I）化合物的过程，该化合物是$g(b)-肾上腺素受体激动剂，以及制备公式（IIA）中某些中间体的过程，其中R1是硝基，氨基或保护氨基；R2是H，氟，氯，CF3，硝基，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，氨基或保护氨基；X1是OH或适当的离去基团，在该过程中使用。该发明还涉及公式（II）的新化合物。
• .beta.-adrenergic agonists to reduce a wasting condition
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06001856A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  The present invention relates to the use of certain .beta.-adrenergic agonists to reduce a wasting condition in a mammal (e.g., human).

  本发明涉及使用某些β-肾上腺素受体激动剂来减少哺乳动物（例如人类）的消耗状况。