diphenyl-4,6 phenoxy-5 tetrahydro-1,2,3,4 thio-2 pyrimidine | 106584-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-4,6 phenoxy-5 tetrahydro-1,2,3,4 thio-2 pyrimidine
• 英文别名: 5-phenoxy-4,6-diphenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 106584-65-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂OS
• 分子量: 358.464
• InChiKey: YUAHSKIAJKJDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-1,3 phenoxy-2 propene-2 one-1 、 硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到diphenyl-4,6 phenoxy-5 tetrahydro-1,2,3,4 thio-2 pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  查尔科涅斯重氮菌的双亲亲合反应：在取代位2上的影响

  摘要：

  查尔孔替代品在双链亲油菌α.azotés（肼，硫脲，胍）上的价位最高，而在各种杂环合成油（吡唑，吡唑啉，嘧啶亚胺）上的合成利润最高。联合国自然保护组织，系统替代品自然保护组织，亲和性自然保护组织和环境行动组织。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220617

文献信息

• SIMON, D.;LAFONT, O.;FARNOUX, C. C.;MIOCQUE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1551-1557
  作者：SIMON, D.、LAFONT, O.、FARNOUX, C. C.、MIOCQUE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Obtention d'hétérocycles par action de binucléophiles diazotés sur des chalcones: Influence du substituant en position 2
  作者：Dominique Simon、Olivier Lafont、Claude Combet Farnoux、Marcel Miocque

  DOI：10.1002/jhet.5570220617

  日期：1985.11

  réactivité de chalcones substituées en position 2 vis-à-vis de binucléophiles α.azotés (hydrazines, thiourée, guanidine) est mise à profit pour synthétiser des hétérocycles variés (pyrazoles, pyrazolines, pyrimidines), ainsi que des hydrazines substituées. Une interprétation générale est donnée, en fonction de la nature du substituant R du système énone, de la nature du binucléophile, et du milieu réactionnel

  查尔孔替代品在双链亲油菌α.azotés（肼，硫脲，胍）上的价位最高，而在各种杂环合成油（吡唑，吡唑啉，嘧啶亚胺）上的合成利润最高。联合国自然保护组织，系统替代品自然保护组织，亲和性自然保护组织和环境行动组织。