diphenyl-3,5 phenylthio-4 Δ-2 pyrazoline | 106584-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diphenyl-3,5 phenylthio-4 Δ-2 pyrazoline
• 英文别名: 3,5-diphenyl-4-phenylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 106584-63-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂S
• 分子量: 330.453
• InChiKey: JSAVNAOTMYDJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-3,5 phenylthio-4 Δ-2 pyrazoline 、 sodium methylate 生成 3,5-二苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  SIMON, D.;LAFONT, O.;FARNOUX, C. C.;MIOCQUE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1551-1557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-benzoyl-1-phenylthio-2-phenylethene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到diphenyl-3,5 phenylthio-4 Δ-2 pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  查尔科涅斯重氮菌的双亲亲合反应：在取代位2上的影响

  摘要：

  查尔孔替代品在双链亲油菌α.azotés（肼，硫脲，胍）上的价位最高，而在各种杂环合成油（吡唑，吡唑啉，嘧啶亚胺）上的合成利润最高。联合国自然保护组织，系统替代品自然保护组织，亲和性自然保护组织和环境行动组织。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220617

文献信息

• Obtention d'hétérocycles par action de binucléophiles diazotés sur des chalcones: Influence du substituant en position 2
  作者：Dominique Simon、Olivier Lafont、Claude Combet Farnoux、Marcel Miocque

  DOI：10.1002/jhet.5570220617

  日期：1985.11

  réactivité de chalcones substituées en position 2 vis-à-vis de binucléophiles α.azotés (hydrazines, thiourée, guanidine) est mise à profit pour synthétiser des hétérocycles variés (pyrazoles, pyrazolines, pyrimidines), ainsi que des hydrazines substituées. Une interprétation générale est donnée, en fonction de la nature du substituant R du système énone, de la nature du binucléophile, et du milieu réactionnel

  查尔孔替代品在双链亲油菌α.azotés（肼，硫脲，胍）上的价位最高，而在各种杂环合成油（吡唑，吡唑啉，嘧啶亚胺）上的合成利润最高。联合国自然保护组织，系统替代品自然保护组织，亲和性自然保护组织和环境行动组织。
• SIMON, D.;LAFONT, O.;FARNOUX, C. C.;MIOCQUE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1551-1557
  作者：SIMON, D.、LAFONT, O.、FARNOUX, C. C.、MIOCQUE, M.

  DOI：——

  日期：——