3,5-diphenyl-1-hydroxypyrazole-2-oxide | 59434-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1-hydroxypyrazole-2-oxide
• 英文别名: 3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-ol 2-oxide；2-oxy-3,5-diphenyl-pyrazol-1-ol；1-Hydroxy-2-oxido-3,5-diphenylpyrazol-2-ium
• CAS: 59434-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: WOHUMYXHHZIXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-1-hydroxypyrazole-2-oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-Bromo-1-hydroxy-2-oxido-3,5-diphenylpyrazol-2-ium
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of N-oxygenated pyrazoles. Preparation of N-oxygenated 4-halopyrazole and 4,4-dihalo-4H-pyrazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a017
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-propen-1-one (E)-oxime 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 亚硝酸丁酯 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 3,5-diphenyl-1-hydroxypyrazole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hansen, John F.; Easter, John A.; Eckert, David A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 281 - 286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal ion complexes of the conjugate base of 3,5-diphenyl 1-hydroxypyrazole 2-oxide
  作者：Douglas X. West、Arnold A. Johnson

  DOI：10.1016/0022-1902(79)80464-9

  日期：1979.1

  Transition metal ion complexes of the general formula ML3(M = Cr(III), Fe(III), ML2 (M = Mn(II), Cu(II), Zn(II) and ML2(H2O)2 (M = Co(II), Ni(II)) with the conjugate base of 3,5-diphenyl 1-hydroxypyrazole 2-oxide = L have been prepared from aqueous solution. All are non-electrolytes and the ligand based on the IR results acts as a bidentate in all compounds. The Cr(III), Co(II) and Ni(II) compounds

  通式ML 3（M = Cr（III），Fe（III），ML 2（M = Mn（II），Cu（II），Zn（II）和ML 2（H 2 O））的过渡金属离子配合物从水溶液中制备了具有3,5-二苯基1-羟基吡唑2-氧化物= L的共轭碱的2（M = Co（II），Ni（II）），它们都是非电解质和基于IR结果在所有化合物中都是双齿的，Cr（III），Co（II）和Ni（II）化合物近似八面体对称，并且根据电子光谱计算出配体场参数，Fe（III）固体具有很强的配体到20.20 kK的金属间电荷转移带和ESR研究表明Cu（II）络合物是二聚体。
• Fadda, A. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 749 - 753
  作者：Fadda, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Hansen, John F.; Easter, John A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1481 - 1486
  作者：Hansen, John F.、Easter, John A.

  DOI：——

  日期：——
• HANSEN J. F.; KIM Y. I.; GRISWOLD L. J.; HOELLE G. W.; TAYLOR D. L.; VIET+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 1, 76-80
  作者：HANSEN J. F.、 KIM Y. I.、 GRISWOLD L. J.、 HOELLE G. W.、 TAYLOR D. L.、 VIET+

  DOI：——

  日期：——
• HANSEN J. F.; VIETTI D. E., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 17, 2871-2873
  作者：HANSEN J. F.、 VIETTI D. E.

  DOI：——

  日期：——