2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine | 1432522-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 1-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzotriazole
• CAS: 1432522-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆
• 分子量: 312.333
• InChiKey: OUCDQCWBRLEFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到[(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine)RuCl(PPh₃)₂]Cl
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基苯并咪唑基-苯并三唑基配体的钌（II）络合物催化剂用于酮的加氢

  摘要：

  合成了具有不对称的2-（苯并咪唑-2-基）-6-（苯并三唑-1-基）吡啶配体的空气和水分稳定的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X射线晶体学测定对其结构进行了表征。这些配合物在2-丙醇回流中的酮转移氢化中表现出出色的催化活性，最终TOFs高达176400 h –1。分离出相应的RuH配合物，并通过受控实验将其提议为催化活性物质。Ru（II）络合物催化剂的高催化活性归因于络合物中中心金属原子周围的半不稳定不对称配位环境，以及配体中存在可转换的苯并咪唑基NH官能团。

  DOI：

  10.1021/om400298c
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基苯并咪唑基-苯并三唑基配体的钌（II）络合物催化剂用于酮的加氢

  摘要：

  合成了具有不对称的2-（苯并咪唑-2-基）-6-（苯并三唑-1-基）吡啶配体的空气和水分稳定的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X射线晶体学测定对其结构进行了表征。这些配合物在2-丙醇回流中的酮转移氢化中表现出出色的催化活性，最终TOFs高达176400 h –1。分离出相应的RuH配合物，并通过受控实验将其提议为催化活性物质。Ru（II）络合物催化剂的高催化活性归因于络合物中中心金属原子周围的半不稳定不对称配位环境，以及配体中存在可转换的苯并咪唑基NH官能团。

  DOI：

  10.1021/om400298c

文献信息

• Ruthenium(II) Complex Catalysts Bearing a Pyridyl-Based Benzimidazolyl–Benzotriazolyl Ligand for Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Wangming Du、Ping Wu、Qingfu Wang、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/om400298c

  日期：2013.5.24

  Air- and moisture-stable ruthenium(II) complexes bearing a unsymmetrical 2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine ligand were synthesized and structurally characterized by NMR analysis and X-ray crystallographic determinations. These complexes have exhibited excellent catalytic activity in the transfer hydrogenation of ketones in refluxing 2-propanol, reaching final TOFs up to 176400 h–1

  合成了具有不对称的2-（苯并咪唑-2-基）-6-（苯并三唑-1-基）吡啶配体的空气和水分稳定的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X射线晶体学测定对其结构进行了表征。这些配合物在2-丙醇回流中的酮转移氢化中表现出出色的催化活性，最终TOFs高达176400 h –1。分离出相应的RuH配合物，并通过受控实验将其提议为催化活性物质。Ru（II）络合物催化剂的高催化活性归因于络合物中中心金属原子周围的半不稳定不对称配位环境，以及配体中存在可转换的苯并咪唑基NH官能团。