(6-chloropyridin-3-yl)-{(S)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-methanone | 1258967-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6-chloropyridin-3-yl)-{(S)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-methanone
• 英文别名: (6-chloropyridin-3-yl)-[(3S)-3-[[5-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]methyl]morpholin-4-yl]methanone
• CAS: 1258967-85-9
• 化学式: C₂₅H₂₁ClFN₃O₂
• 分子量: 449.912
• InChiKey: VPUSEPPWIHSBNR-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloropyridin-3-yl)-{(S)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-methanone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到(6-chloropyridin-3-yl)-{(S)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 、 5-(4-fluorophenyl)-3-[(S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到(6-chloropyridin-3-yl)-{(S)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1

文献信息

• [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010146351A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A series of morpholine derivatives, substituted in the 4-position by a substituted carbonyl or sulfonyl moiety, and in the 3-position by an optionally substituted indol-3-ylmethyl group, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。