N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 | 93102-05-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺
• 中文别名: N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺；N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷甲基)苄胺；N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅基甲)苄胺；N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺；N-苄基-N-甲氧甲基-N-（三甲基硅基）甲胺；氮-(甲氧基甲基)-氮-(三甲基硅甲基)苄胺；N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅甲基)苄胺；N-甲氧基甲基-N-三甲基硅甲基苄胺
• 英文名称: N-benzyl-N-(methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]amine
• 英文别名: N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine；N-benzyl-1-methoxy-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine；benzyl(methoxymethyl)[(trimethylsilyl)methyl]amine；N-(methoxymethyl)-1-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)methanamine
• CAS: 93102-05-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NOSi
• mdl: MFCD00674005
• 分子量: 237.417
• InChiKey: RPZAAFUKDPKTKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C0.3 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.928 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  151 °F
• 溶解度：
  易溶于氯仿、乙酸乙酯。
• pKa：
  7.29±0.50 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避免接触氧化剂、光、潮湿、热以及明火。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  冷藏、密闭保存，并置于干燥处。

SDS

N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 93102-05-7
分子式： C13H23NOSi

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 78 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.93
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺是一种透明无色至淡黄色的液体，可用作有机合成中的中间体。

用途

该物质主要用于合成吡咯烷类衍生物，并作为新型钠通道阻滞剂用于治疗缺血性相关疾病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到N,N'-dibenzyl-N-<(trimethylsilyl)methyl>ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Use of N-[(trimethylsilyl)methyl]amino ethers as capped azomethine ylide equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a013
• 作为产物：
  描述：

  N-[(三甲基硅)甲基]苄胺 在 聚合甲醛 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以5.6 g (92%)的产率得到N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and

  摘要：

  本申请描述了式I的环丙氨基苯基吡咯烷、吡咯烯和异噁唑烷及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐形式，其中D和D'中的一个可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，另一个是H，J^1和J^2可以是O或CH.sub.2，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06057342A1
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 富马酸二乙酯 在 palladium 10% on activated carbon N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 三氟乙酸 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 19.17h， 生成 (3R,4R)-1-tert-butyl 3,4-diethyl pyrrolidine-1,3,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-HÉTÉROARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗RAGE介导的疾病中使用这些化合物和/或药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2011103091A1

文献信息

• Diversity Oriented Clicking (DOC): Divergent Synthesis of SuFExable Pharmacophores from 2‐Substituted‐Alkynyl‐1‐Sulfonyl Fluoride (SASF) Hubs
  作者：Christopher J. Smedley、Gencheng Li、Andrew S. Barrow、Timothy L. Gialelis、Marie‐Claire Giel、Alessandra Ottonello、Yunfei Cheng、Seiya Kitamura、Dennis W. Wolan、K. Barry Sharpless、John E. Moses

  DOI：10.1002/anie.202003219

  日期：2020.7.20

  Diversity Oriented Clicking (DOC) is a unified click‐approach for the modular synthesis of lead‐like structures through application of the wide family of click transformations. DOC evolved from the concept of achieving “diversity with ease” , by combining classic C−C π‐bond click chemistry with recent developments in connective SuFEx‐technologies. We showcase 2‐Substituted‐Alkynyl‐1‐Sulfonyl Fluorides

  面向多样性的点击 (DOC) 是一种统一的点击方法，用于通过应用广泛的点击转换家族来模块化合成类先导结构。DOC 从实现“轻松实现多样性”的概念演变而来，将经典的 C−C π 键点击化学与连接性 SuFEx 技术的最新发展相结合。我们展示了 2-取代的- A炔基-1-磺酰基F氟化物（SASFs）作为一类新的连接枢纽，与多种点击环加成过程相结合。通过具有一系列偶极子和环状二烯的 SASF 的选择性 DOC，我们以最少的合成步骤报告了 173 种独特功能分子的多样化点击库。SuFExable 库包含 10 个离散的杂环核心结构，这些核心结构源自 1,3- 和 1,5- 偶极子；而与环状二烯的反应会产生几种三维双环 Diels-Alder 加合物。通过对 96 孔板中的磺酰氟侧基进行 SuFEx 点击衍生化，可以通过后期修饰将文库增加到 278 种离散化合物——证明了 DOC 方法在快速合成不同功能结构方面的多功能性。
• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150141402A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Far Away from Flatland. Synthesis and Molecular Structure of Dihetera[3.3.<i>n</i>]propellanes and Trihetera[3.3.<i>n</i>]propellanes: Advanced Analogues of Morpholine/Piperazine
  作者：Yevhenii M. Sokolenko、Yevhen Yu. Yurov、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr V. Hryshchuk、Yuliia Filimonova、Eugeniy N. Ostapchuk、Artem Artemenko、Oleg V. Zaremba、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02067

  日期：2019.11.1

  An approach to di- and trihetera[3.3.n]propellanes (n = 2-4 ), advanced morpholine and piperazine analogues, is developed. The key step of the reaction sequence included a [3 + 2] cycloaddition reaction of unsaturated vicinal dicarboxylic acid derivatives and in situ generated azomethine ylide resulting in the formation of the pyrrolidine ring. One more heteroaliphatic ring (i.e., pyrrolidine or tetrahydrofuran)

  开发了一种二和三杂[3.3.n]丙二酮（n = 2-4），高级吗啉和哌嗪类似物的方法。反应顺序的关键步骤包括不饱和邻二羧酸衍生物的[3 + 2]环加成反应和原位生成的偶氮甲碱叶立德，导致形成吡咯烷环。通过合适的1，4-二亲电子中间体的亲核环化，使一个以上的杂脂族环（即，吡咯烷或四氢呋喃）退火。在3-5步的范围内，以gram规模获得了11个标题产品的实例，总产率为10-72％。此外，从X射线衍射研究获得了同型二氢吗啡类似物同源二杂[3.3.n]螺旋桨的分子结构，并使用出口矢量图（EVP）进行了分析。结果表明，与母体吗啉和双环3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷相比，所得支架稍大。此外，尽管化学结构非常相似，但它们提供了非常不同的杂原子空间位置，这从包含N和O原子的正式八元环（即冠，船椅，扭曲椅）所采用的构象中可以清楚地看出。氧杂[3.3.2]-，-[3.3.3]-，-[4.3.3]丙炔和3-氧杂-7-氮杂双环[3

表征谱图