allyl 1-(2-ethoxy-1-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 1352662-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 1-(2-ethoxy-1-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (1R)-1-[(1R)-2-ethoxy-1-(4-methoxyanilino)-2-oxoethyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1352662-68-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: KEGFKGMRLPSYSG-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸烯丙酯 、 2-(4-甲氧基苯基氨基)乙酸乙酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 allyl 1-(2-ethoxy-1-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 、 allyl 1-(2-ethoxy-1-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C ？的催化不对称活化 氮原子附近的H键：多功能的旋光活性α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物的方法

  摘要：

  简单高效：首次实现了与氮原子相邻的α- CH键的单锅氧化和催化对映选择性烷基化。这种新颖的策略提供了一种简单，有效且对环境友好的途径，可使用多种光学活性的α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201105123