1,3-Bis-(4-nitro-phenyl)-5-(1,1,2-trimethyl-allyl)-1H-[1,2,4]triazole | 128694-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Bis-(4-nitro-phenyl)-5-(1,1,2-trimethyl-allyl)-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 5-(2,3-Dimethylbut-3-en-2-yl)-1,3-bis(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 128694-02-0
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₄
• 分子量: 393.402
• InChiKey: KJGJSHCEAWKMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylthio)-3,3,4,4-tetramethyl-1-azetine 、 (4-nitrophenyl)((4-nitrophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)methanide 以21%的产率得到5-Ethylsulfanyl-6,6,7,7-tetramethyl-2,4-bis-(4-nitro-phenyl)-1,3,4-triaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions of 2-ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94352-1

文献信息

• 1,3-dipolar cycloadditions of 2-Ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrile oxides, nitrile ylides and nitrilimines: An unexpected 1,2,4-triazole formation.
  作者：Karl Hemming、Abdul-Bassett N. Luheshi、Alan D. Redhouse、Robert K. Smalley、J.Robin Thompson、Peter D. Kennewell、R. Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85755-0

  日期：1993.1

  1,3-dipolar cycloadditions with nitrile oxides and nitrile ylides to give stable 4,5-bicyclic cycloadducts. With nitrilimines, however, the expected 1,3-dipolar cycloadducts and/or unexpected ring-opened products, namely 1,2,4-triazoles, are formed depending on the nature of the nitrilimine N-substituent. In contrast, the azetines fail to react with nitrile sulphides, azomethine ylides, nitrones, aryl

  2-乙氧基和2-（乙硫基）-1-氮杂环丁烷容易与腈氧化物和腈发生1,3-偶极环加成反应，得到稳定的4,5-双环环加合物。然而，对于腈亚胺，取决于腈亚胺N-取代基的性质，形成了预期的1，3-偶极环加合物和/或未预期的开环产物，即1,2,4-三唑。相反，氮杂环丁烷不能与腈硫化物，甲亚胺基亚胺，硝酮，芳基叠氮化物和各种二烯反应。