2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-4-methoxy-5-nitropyridine | 1309686-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-4-methoxy-5-nitropyridine
• 英文别名: tert-butyl-[2-(4-methoxy-5-nitropyridin-2-yl)oxyethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1309686-51-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅Si
• 分子量: 328.44
• InChiKey: BRISHFYRNGIJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-4-methoxy-5-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-4-methoxy-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110130398A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-5-硝基-1H-吡啶-2-酮 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-4-methoxy-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110130398A1

文献信息

• Spiroindolinone pyrrolidines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08088815B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R1 to R8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了具有以下式子的化合物，其中X、Y和R1到R8的描述在此提供，还提供它们的对映体、药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。