3-(1-1'-biphenyl)-2-acetylamino acrylic acid | 599178-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-1'-biphenyl)-2-acetylamino acrylic acid
• 英文别名: 2-acetamido-3-biphenyl-4-propenoic acid；2-acetamido-3-(4-biphenyl)propenoic acid；2-acetamido-3-biphenyl-propenoic acid；2-Acetamido-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoic acid；2-acetamido-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 599178-66-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: QAIUEZSSLHVCGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-1'-biphenyl)-2-acetylamino acrylic acid 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-([1,1'-联苯]-4-基)-2-乙酰氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF N-ACYLBIPHENYL ALANINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE N-ACYLBIPHÉNYLALANINE

  摘要：

  一种新颖的工艺，新颖的工艺步骤和新颖的中间体，用于合成具有药用活性的N-酰基联苯丙氨酸化合物，特别是中性内切肽酶（NEP）抑制剂。

  公开号：

  WO2010034236A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以86.5%的产率得到3-(1-1'-biphenyl)-2-acetylamino acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种手性α-氨基酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性α-氨基酸的制备方法。本发明的起始原料为醛和N-酰基取代的甘氨酸，经过Erlenmeyer-Plochl环合、水解或者醇解、不对称催化氢化、酸水解得到手性α-氨基酸化合物。本发明的合成路线，反应条件温和，工艺操作简单，生产安全稳定，所得产物收率高、化学纯度和光学纯度佳，杂质少，应用范围广，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105330557A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE OF N-ACYLBPHENYL ALANINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE N-ACYLBPHÉNYLALANINE
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2011035569A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors.

  一种新型工艺、新型工艺步骤和新型中间体，用于合成药用活性化合物，特别是中性内切肽酶（NEP）抑制剂。