N-butyl-5-methylpyrazine-2-carboxamide | 1443005-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-butyl-5-methylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1443005-41-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: LIAVWMLIVIMIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-5-methylpyrazine-2-carboxamide 、 4-氯苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-(4-chlorobenzoyl)-N-butyl-5-methylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰亚胺合成钯催化Ç ？用仲酰胺对醛进行H官能化

  摘要：

  已经开发出了一种高效的钯催化的醛用各种N-取代的N-杂芳烃-2-羧酰胺进行的CH官能化反应，以合成仲酰亚胺。该反应容许各种官能团，例如甲氧基，氟，氯和溴基团。提出了Pd II / Pd IV催化循环的暂定自由基机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201202601
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-羧酸 、 正丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-butyl-5-methylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰亚胺合成钯催化Ç ？用仲酰胺对醛进行H官能化

  摘要：

  已经开发出了一种高效的钯催化的醛用各种N-取代的N-杂芳烃-2-羧酰胺进行的CH官能化反应，以合成仲酰亚胺。该反应容许各种官能团，例如甲氧基，氟，氯和溴基团。提出了Pd II / Pd IV催化循环的暂定自由基机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201202601

文献信息

• Addition of Alcohols onto Electron-Deficient Heteroarenium Salts: A Reversible Covalent Bonding Process under Basic Conditions
  作者：Baoli Chen、En Li、Jiean Chen、Yong Huang、Feifei Song、Nicolas Guimond

  DOI：10.1055/a-2005-5372

  日期：——

  addition of benzyl alcohol onto heteroarenium salts under basic conditions was studied. Fine-tuning of the nature of the arenium and substituents allowed the discovery of a range of pyrimidinium substrates that can undergo C6-selective alcohol addition. Crossover experiments were also performed to confirm the addition-elimination equilibrium under basic conditions.

  研究了在碱性条件下苯甲醇与杂芳基盐的可逆加成反应。通过微调芳基和取代基的性质，可以发现一系列可以进行 C6 选择性醇加成的嘧啶底物。还进行了交叉实验以确认碱性条件下的加消平衡。
• Synthesis of Imides by Palladium-Catalyzed CH Functionalization of Aldehydes with Secondary Amides
  作者：Yong-Jun Bian、Chao-Yue Chen、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1002/chem.201202601

  日期：2013.1.14

  An efficient palladium‐catalyzed CH functionalization of aldehydes with various N‐substituted N‐heteroarene‐2‐carboxamides has been developed for the synthesis of secondary imides. The reaction tolerates various functionalities, such as methoxy, fluoro, chloro, and bromo groups. A tentative radical mechanism for a PdII/PdIV catalytic cycle is proposed.

  已经开发出了一种高效的钯催化的醛用各种N-取代的N-杂芳烃-2-羧酰胺进行的CH官能化反应，以合成仲酰亚胺。该反应容许各种官能团，例如甲氧基，氟，氯和溴基团。提出了Pd II / Pd IV催化循环的暂定自由基机理。