1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one | 1264279-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1264279-85-7
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 411.417
• InChiKey: XIVLGWDPISUFAV-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到3-Hydroxy-2-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）色酮的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  通过用过氧化氢将吡唑3a-g的2-羟基查耳酮类似物氧化（H（2）O （2））在KOH-MeOH中通过Algar Flynn Oymanda（AFO）反应。化合物4的结构通过结合使用（1）1 H NMR，IR和质谱确定。体外测试了所有这七个化合物对三种植物病原真菌（蠕虫属，尖孢镰刀菌和链格孢菌）的抗真菌活性。五种化合物4a，4b，4c，4e和4f与市售抗真菌化合物Actidione（环己酰亚胺）相比，对所有三种植物病原真菌的抗真菌活性均高得多。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.004
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）色酮的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  通过用过氧化氢将吡唑3a-g的2-羟基查耳酮类似物氧化（H（2）O （2））在KOH-MeOH中通过Algar Flynn Oymanda（AFO）反应。化合物4的结构通过结合使用（1）1 H NMR，IR和质谱确定。体外测试了所有这七个化合物对三种植物病原真菌（蠕虫属，尖孢镰刀菌和链格孢菌）的抗真菌活性。五种化合物4a，4b，4c，4e和4f与市售抗真菌化合物Actidione（环己酰亚胺）相比，对所有三种植物病原真菌的抗真菌活性均高得多。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.004