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N-Benzyl-N'-hydroxysuccinamid
N-Benzyl-N'-hydroxysuccinamid | 56439-40-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-N'-hydroxysuccinamid
英文别名
N-benzyl-N'-hydroxybutanediamide
CAS
56439-40-8
化学式
C
11
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
222.244
InChiKey
FYLIPNZDTCXQMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
78.4
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
5-Benzyloxyimino-furan-2-on 在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 生成
N-Benzyl-N'-hydroxysuccinamid
参考文献:
名称:
有关抗生素肌动蛋白的研究。第二部分 异马来酰亚胺法全合成肌动蛋白和一些结构类似物
摘要:
描述了合成肌动蛋白(I)和几种结构类似物的一般方法。L-戊基-L-脯氨醇(III)和异马来酰亚胺(XIV)产生中间体(XVII),其在氢化时产生肌动蛋白(I)。相应的路线产生化合物(XXV)(L-丙氨酰吡咯烷和DL-丙氨酰吡咯烷类似物),(XXVI)(L-戊吡咯烷类似物)和(XXVII)(L- valyl- L-脯氨醇类似物),是缺乏戊基侧链的肌动蛋白类似物。
DOI:
10.1039/p19750000825
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文献信息
Ranadive, V. B.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 102 - 106
作者:
Ranadive, V. B.、Samant, S. D.
DOI:
——
日期:
——
A New and Efficient Solid Phase Synthesis of Hydroxamic Acids
作者:
Khehyong Ngu、Dinesh V. Patel
DOI:
10.1021/jo971274g
日期:
1997.10.1
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