2-(3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-5-nitropyridine | 1045335-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-5-nitropyridine
• 英文别名: 3-(5-nitropyridin-2-yl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
• CAS: 1045335-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: JTWOLAWPCMQKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-5-nitropyridine 在 钯 作用下， 以obtain 0.096 g of the expected compound的产率得到6-(3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  N-(amino-heteroaryI)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物：其中X，Y，Z，Z1，Z2，Z3，Z4和n如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的使用。

  公开号：

  US08716272B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 3-氮杂双环[3.2.0]庚烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  N-(amino-heteroaryl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中X、Y、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和n如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100041634A1

文献信息

• DERIVES DE N-(AMINO-HETEROARYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2125811A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8153650B2
  申请人：——

  公开号：US8153650B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8716273B2
  申请人：——

  公开号：US8716273B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US8716272B2
  申请人：——

  公开号：US8716272B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] N-(AMINO-HETEROARYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE N-(AMINO-HETEROARYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008093024A2

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I) in which: the pyrrolopyridine node is optionally substituted at the 4, 5, 6 and / or 7 carbonated position by one or more identical or different X substituents selected from a hydrogen or halogen atom or a C₁C₆-alkyl, C₃-C₇- cycloalkyl, C₃-C₇cycloalkyl-C₁C₆-alkylene, C₁C₆-fluoroalkyl, C₁C₆-alkoxyl, C₃-C₇- cycloalkoxyl, C₃-C₇-cycloalkyl-C₁C₆-alkylene-O-, C₁C₆-fluoroalkoxyl, cyano, C₁-C₆- thioalkyl, -S(O)-C₁C₆-alkyl, -S(O)-C₂-C₆-alkyl, SF₅, C(O)NR₁R₂, SO₂NR₁R₂, nitro, NR₁R₂, OCONR₁R₂, NR₃COR₄, NR₃CONR₁R₂, NR₃SO₂R₅, NR₃SO₂NR₁R₂, aryl-C₁C₆- alkylene, heteroaryl-C₁C₆-alkylene, aryl or heteroaryl group, the aryl and heteroaryl being optionally substituted; Z₁, Z₂, Z₃, Z₄ independently represent a nitrogen atom or a C(R₆) group, one of which at least corresponds to a nitrogen atom and one of which at least corresponds to a C(R₆) group; Z in a cyclic amine bound by the nitrogen atom or cyclic amine bound by the nitrogen and of the formula NraRb; wherein the compounds can be in the base state or in the state of an addition salt for an acid, or in a hydrate or solvate state. The invention also relates to a method for making the same and to the use thereof in therapy.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle le noyau pyrrolopyridine est éventuellement substitué en position carbonée 4, 5, 6 et / ou 7 par un ou plusieurs substituents X, identiques ou différents l'un de l'autre, choisis parmi un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe C₁C₆-alkyle, C₃-C₇- cycloalkyle, C₃-C₇cycloalkyle-C₁C₆-alkylène, C₁C₆-fluoroalkyle, C₁C₆-alcoxyle, C₃-C₇- cycloalcoxyle, C₃-C₇-cycloalkyle-C₁C₆-alkylène-O-, C₁C₆-fluoroalcoxyle, cyano, C₁-C₆- thioalkyle, -S(O)-C₁C₆-alkyle, -S(O)-C₂-C₆-alkyle, SF₅, C(O)NR₁R₂, SO₂NR₁R₂, nitro, NR₁R₂, OCONR₁R₂, NR₃COR₄, NR₃CONR₁R₂, NR₃SO₂R₅, NR₃SO₂NR₁R₂, aryl-C₁C₆- alkylène, hétéroaryl-C₁C₆-alkylène, aryle ou hétéroaryle, l'aryle et l'hétéroaryle étant éventuellement substitués; n est égal à O, 1, 2 ou 3; Y représente un aryle ou un hétéroaryle, l'aryle ou l'hétéroaryle étant éventuellement substitué; Z₁, Z₂, Z₃, Z₄ représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un groupe C(R₆), l'un au moins correspondant à un atome d'azote et l'un au moins correspondant à un groupe C(R₆); Z représente soit une aminé cyclique reliée par l'atome d'azote, soit une aminé acylique, reliée par l'atome d'azote, de formule NRaRb; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.