imetit dihydrobromide | 32385-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imetit dihydrobromide
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl carbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 32385-58-3
• 化学式: 2BrH*C₆H₁₀N₄S
• 分子量: 332.062
• InChiKey: FIXBOCUGFDYGEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

生物活性

Imetit dihydrobromide（VUF 8325 dihydrobromide）是组胺H3和H4受体的高亲和力强激动剂，其Ki值分别为0.3 nM和2.7 nM。此外，Imetit dihydrobromide还能模拟组胺对嗜酸性粒细胞形状改变的作用（EC50=25 nM）。

靶点

• H3受体：0.3 nM (Ki)
• H4受体：2.7 nM (Ki)

体内研究

Imetit dihydrobromide（2.5-10 mg/kg；腹腔注射）可减少阿扑吗啡诱导的舔舐反应。

动物模型	雄性Sprague-Dawley大鼠
剂量	2.5, 5, 10 mg/kg
给药途径	腹腔注射（阿扑吗啡前30分钟给药）
结果	减少了阿扑吗啡诱导的舔舐反应

希望这样更符合你的需求。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 imetit dihydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到UCL 1199
  参考文献：
  名称：

  有效的非硫脲H3受体组胺拮抗剂的设计。

  摘要：

  从第一个有效的选择性H3受体组胺拮抗剂thioperamide开始，已经合成了类似物，并在大鼠大脑皮质进行了体外测试，以探索其结构活性之间的关系。目的是设计不具有硫代过酰胺的硫脲基团并且可以改善脑渗透性的有效化合物。在短系列的开链硫脲类似物中，发现H3拮抗剂效能的最佳链长为（CH2）3。衍生自组胺并在侧链氨基上具有芳族含氮杂环而不是硫脲的化合物具有H3拮抗活性。此外，当杂环为2-吡啶基时，吡啶5-位上的吸电子取代基（例如NO 2，CF 3，CO 2 Me）增加了效力。描述了4- [4（5）-咪唑基]哌啶的合成及其向硫代过酰胺的（三氟甲基）吡啶基类似物5b的转化。然而，5b不如硫代过酰胺强。用吡啶取代咪唑或在远处的N上取代咪唑会大大降低效力。用S取代侧链NH进一步提高了效力，最有效的化合物是2-（[2- [4（5）-咪唑基]乙基]硫基] -5-硝基吡啶（UCL 1199），其Ki = 4.8

  DOI：

  10.1021/jm00017a018

文献信息

• Imidazole compounds and their therapeutic applications
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05559113A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组合中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述，具有对组织胺H.sub.3受体的拮抗性能。