2-((1S,2S,4R,9S,11S,13S,14R,15R)-2,9,13,14-Tetrakis-benzyloxy-4-hydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadec-6-ynyl)-isoindole-1,3-dione | 209341-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1S,2S,4R,9S,11S,13S,14R,15R)-2,9,13,14-Tetrakis-benzyloxy-4-hydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadec-6-ynyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2S,3S,5R,10S,12S,14S,15R,16R)-5-hydroxy-12,16-dimethyl-3,10,14,15-tetrakis(phenylmethoxy)icos-7-yn-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 209341-00-4
• 化学式: C₅₈H₆₉NO₇
• 分子量: 892.188
• InChiKey: ZNAKEYPPANXCIJ-OIACHURRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2S,4R,9S,11S,13S,14R,15R)-2,9,13,14-Tetrakis-benzyloxy-4-hydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadec-6-ynyl)-isoindole-1,3-dione 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Acetic acid (1R,2S,4S,6R,11R,13S,14S)-2,6,11,13-tetraacetoxy-14-acetylamino-4-methyl-1-((R)-1-methyl-pentyl)-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法对强力伏马菌素B 1毒素主链的合成：其六乙酸酯衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了从碳水化合物开始合成作为六乙酸盐的有效毒素伏马毒素B 1 -AP。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00588-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-3-Benzyloxy-6-isopropoxy-5-methyl-2-((R)-1-methyl-pentyl)-3,6-dihydro-2H-pyran 在 rhodium on alumina sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.59h， 生成 2-((1S,2S,4R,9S,11S,13S,14R,15R)-2,9,13,14-Tetrakis-benzyloxy-4-hydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadec-6-ynyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法对强力伏马菌素B 1毒素主链的合成：其六乙酸酯衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了从碳水化合物开始合成作为六乙酸盐的有效毒素伏马毒素B 1 -AP。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00588-7