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N-1-BOC-3-苄基哌嗪 | 28384-61-4

中文名称
N-1-BOC-3-苄基哌嗪
中文别名
N-丁基甲基丙烯酰胺
英文名称
N-butyl-2-methylacrylamide
英文别名
N-butylmethacrylamide;methacrylic acid N-(butyl)amide;N-(n-butyl)methacrylamide;methacrylic acid butylamide;N-Butyl-methacrylamid;Methacrylsaeure-butylamid;N-butyl-2-methylprop-2-enamide
N-1-BOC-3-苄基哌嗪化学式
CAS
28384-61-4
化学式
C8H15NO
mdl
MFCD00048754
分子量
141.213
InChiKey
VQGWOOIHSXNRPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.9198 g/cm3
  • 保留指数:
    1212

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:d49255b9bb25c9697c18f7ef1fc4c110
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-1-BOC-3-苄基哌嗪 在 palladium on activated charcoal 三异丙氧基氯化钛盐酸正丁基锂四丁基氟化铵氢气 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors
    摘要:
    The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(96)00279-x
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide 作用下, 生成 N-1-BOC-3-苄基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    Method of producing n-alkyl acrylamides
    摘要:
    公开号:
    US02534585A1
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文献信息

  • ENGINEERED CELLS AND AGENT COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY AND TREATMENTS USING SAME
    申请人:UNIVERSITY OF WASHINGTON
    公开号:US20200276318A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    Provided herein are engineered cells and methods for engineering cells to deliver a therapeutic agent, e.g., a small molecule, peptide or other drug, to a cell or tissue to be treated.
    本文提供了经过工程改造的细胞以及用于工程改造细胞以传递治疗剂的方法,例如小分子、肽或其他药物,以传递到待治疗的细胞或组织。
  • [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
    申请人:FLUROSOL IND PTY LTD
    公开号:WO2015024064A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.
    该发明涉及一种光收集阵列或染料,包括一个与给体相连的受体,其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元,第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连,第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物,其制造方法,以及包括光收集阵列或染料的设备和材料,例如,色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
  • [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2003103653A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.
    揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶,和/或通过使用式1(1)中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
  • [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2003103652A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.
    披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶酶,和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
  • Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
    申请人:Chang Han-Ting
    公开号:US20070135385A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.
    吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况,例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。
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