3-Chloro-4-(4-methoxy-phenylamino)-1-phenyl-pyrrole-2,5-dione | 97148-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-Chloro-4-(4-methoxy-phenylamino)-1-phenyl-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-chloro-4-(4-methoxyanilino)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione；3-chloro-4-(4-methoxyanilino)-1-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 97148-52-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD01918340
• 分子量: 328.755
• InChiKey: NLOOGOWOXULEGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-(4-methoxy-phenylamino)-1-phenyl-pyrrole-2,5-dione 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到3-Amino-4-(4-methoxy-phenylamino)-1-phenyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Some synthetic applications of 2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide: A novel synthesis of 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones. I

  摘要：

  2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide 2 undergoes nucleophilic substitution reactions by a variety of nucleophiles giving either monosubstituted 5 or disubstituted 3 products. Treatment of 5 with sodium azide at room temperature results in cyclization to the corresponding 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones 6, while at higher temperatures 5 is reduced to the 2-amino-3-amino-N-phenylmaleimides 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00672-9
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-Chloro-4-(4-methoxy-phenylamino)-1-phenyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Luu-Duc; Marsura; Charlon, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 253 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUU-DUC, C.;MARSURA, A.;CHARLON, C.;MERLE, D.;MARZIN, D., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 253-258
  作者：LUU-DUC, C.、MARSURA, A.、CHARLON, C.、MERLE, D.、MARZIN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Some synthetic applications of 2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide: A novel synthesis of 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones. I
  作者：Leila Hanaineh-Abdelnour、Shibly Bayyuk、Rima Theodorie

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00672-9

  日期：1999.10

  2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide 2 undergoes nucleophilic substitution reactions by a variety of nucleophiles giving either monosubstituted 5 or disubstituted 3 products. Treatment of 5 with sodium azide at room temperature results in cyclization to the corresponding 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones 6, while at higher temperatures 5 is reduced to the 2-amino-3-amino-N-phenylmaleimides 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Luu-Duc; Marsura; Charlon, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 253 - 258
  作者：Luu-Duc、Marsura、Charlon、et al.

  DOI：——

  日期：——