N-1-环己烯-1-基-N-苄基乙酰胺 | 85031-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-1-环己烯-1-基-N-苄基乙酰胺
• 英文名称: N-benzyl-N-(cyclohex-1-enyl)acetamide
• 英文别名: N-Benzyl-N-(cyclohex-1-en-1-yl)acetamide；N-benzyl-N-(cyclohexen-1-yl)acetamide
• CAS: 85031-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: OVAGHKXCGNORSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-环己烯-1-基-N-苄基乙酰胺 在 sodium hypochlorite 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三光气 、 水 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  大规模合成2-氯四氢喹啉和2-氯四氢喹啉-8-one

  摘要：

  摘要 开发并有效优化了以环己酮和苄胺为原料的2-氯四氢喹啉的高效大规模制备方法，该方法成功地使苄基保护的酰胺环化，并在维尔斯迈尔条件下直接去除了苄基。共沸蒸馏以2mol的反应规模提供264g的2-氯四氢喹啉（79％），而无需中间分离。下游产物2-氯四氢喹啉-8-一通过Boekelheide重排，NaBH 4还原将乙酸酯水解和Anelli氧化而获得。通过开发的方法，不必分离中间体，可以方便地用溶剂淤浆以四步顺序以65％的总分离产率获得2-氯四氢喹啉-8-一。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707236
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylcyclohexylimine 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-1-环己烯-1-基-N-苄基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Is an Iodine Atom Almighty as a Leaving Group for Bu₃SnH-Mediated Radical Cyclization? The Effect of a Halogen Atom on the 5-Endo-trig Radical Cyclization of N-Vinyl-α-halo Amides

  摘要：

  The effect of a halogen atom as a leaving group on Bu3SnH-mediated 5-endo-trig radical cyclization of N-(cyclohex-l-enyl) alpha-halo amides was examined. The cyclization of alpha-chloro amides occurred with a high degree of efficiency, whereas the corresponding alpha-iodo congeners gave only limited quantities of cyclization products. A detailed study revealed that these phenomena could be attributed to the initial conformations of alpha-halo amides. The cyclizing ability of alpha-iodo amides can be restored with Bu3SnCl or Bu3SnF as an additive. The cyclization of an alpha-iodo amide in the presence of Bu3SnF could be applied to a short-step synthesis of lycoranes featuring sequential 5-endo-trig and 6-endo-trig radical cyclizations.

  DOI：

  10.1021/jo020007u

文献信息

• A Method for the Net Contra-thermodynamic Isomerization of Cyclic Trisubstituted Alkenes
  作者：Raphaël F. Guignard、Laurent Petit、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol4018744

  日期：2013.8.16

  A simple sequence for the net contra-thermodynamic isomerization of cyclic trisubstituted alkenes is reported consisting of a radical addition of p-chlorothiophenol, followed by oxidation to the sulfoxide and thermal syn-elimination to give the least substituted isomeric cycloalkene.

  为环状三取代烯烃的净禁忌热力学异构化的简单序列报道由自由基加成的p -chlorothiophenol，随后氧化成亚砜和热合成β-消除，得到至少取代的同分异构的环烯烃。
• Preparation of N-Heterocycles by Radical Cyclisation of Enamides Mediated by Manganese(III) or Copper(I). A Comparison of Cyclisation Methods
  作者：David T Davies、Neha Kapur、Andrew F Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00316-1

  日期：2000.6

  Reaction of enamides with manganese(III) acetate or copper(I) chloride/bipyridine has been investigated. In both cases, an initial 5-endo-trig radical cyclisation reaction took place to produce functionalised pyrrolidinones. The copper(I)-mediated cyclisations were very efficient and bicyclic dienes could be isolated in >80% yield, while the corresponding manganese(III) reactions were generally more problematic

  研究了酰胺与乙酸锰（III）或氯化铜（I）/联吡啶的反应。在两种情况下，初始5-内切- trig的自由基环化反应发生来产生官能化的吡咯烷酮。铜（I）介导的环化非常有效，双环二烯的收率> 80％，而相应的锰（III）反应通常存在更多问题，相关的二烯收率较低（35-52％）。
• How Do Analogous α-Chloroenamides and α-Iodoenamides Give Different Product Distributions in 5-<i>Endo</i> Radical Cyclizations?
  作者：Dennis P. Curran、David B. Guthrie、Steven J. Geib

  DOI：10.1021/ja8012962

  日期：2008.7.1

  reaction by which the precursor is reductively deiodinated with HI. This side reaction is not available to chlorides, thereby explaining why the chlorides are better precursors in such reactions. The ability of the iodides to provide cyclized products can be largely restored by adding base. The chlorides and iodides then become complementary precursors, with chlorides giving largely cyclized/reduced products

  N-烯基氨基甲酰基甲基自由基的 5-内环化提供 γ-内酰胺自由基，根据试剂和反应条件，γ-内酰胺自由基又会演变为还原或非还原（烯烃）产物。几个小组已经做出令人惊讶的观察结果，即在这种环化中，氯化物是比碘化物更好的自由基前体。这里描述了锡和氢化硅介导的 N-benzyl-2-halo-N-cyclohex-1-enylacetamides 自由基环化的详细研究。直接还原、环化/还原和环化/非还原产物的比例不仅取决于反应条件和还原剂，还取决于前体。排除了基于酰胺旋转异构体效应的前体依赖性产物比率的先前解释。前驱依赖行为被进一步分解为两种不同的影响：(1) 环化/还原产物与环化/非还原产物的比例取决于自由基前体与产物γ-内酰胺自由基反应与氢化锡竞争的能力（碘化物可以竞争，氯化物不能），和（ 2) 在碘化物的情况下，大量直接还原（非环化）产物的出现归因于竞争性离子链反应，通过该反应，前体被 HI
• An Aza-Wittig/π-Furan Cyclization Approach Toward the Homoerythrina Alkaloid (±)-Selaginoidine
  作者：Michael P. Cassidy、Ayse Daut Özdemir、Albert Padwa

  DOI：10.1021/ol0501323

  日期：2005.3.1

  react with 1-methyl-(2-oxocyclohexyl)acetic acid to give the desired hexahydroindolinone ring system. Further treatment with trifluoroacetic acid afforded the tetracyclic lactam skeleton found in the alkaloid (+/-)-selaginoidine.

  [反应：见正文]开发了一种一锅法，以有效地制备含有束缚的呋喃环的六氢吲哚满酮。呋喃基叠氮化物与Bu 3 P的反应得到亚氨基磷烷，使其与1-甲基-（2-氧代环己基）乙酸反应，得到所需的六氢吲哚酮环系统。用三氟乙酸进一步处理，得到在生物碱（+/-）-硒代嘧啶中发现的四环内酰胺骨架。
• Tin-free visible light photoredox catalysed cyclisation of enamides as a mild procedure for the synthesis of γ-lactams
  作者：Eleonora Fava、Masaki Nakajima、Martin B. Tabak、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c6gc01099g

  日期：——

  A visible light mediated tin-free 5-endo-trig cyclisation of [small alpha]-chloroenamides, leading to synthetically valuable [gamma]-lactams in good yields and high diastereomeric ratios, was developed.

  开发了可见光介导的小α-氯烯酰胺的无锡5-内-trig环化反应，从而以高收率和高非对映体比率产生了合成上有价值的γ-内酰胺。