dineryl succinate | 173967-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dineryl succinate
• 英文别名: succinic acid dineryl ester；Succinic acid, di(neryl) ester；bis[(2Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl] butanedioate
• CAS: 173967-84-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: WCOGJMOUNVGCLA-BMJUYKDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 橙花醇 在 丁基锡酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 dineryl succinate
  参考文献：
  名称：

  在惰性和氧化气氛中线性线性二酯的合成和热行为

  摘要：

  提出了线性烯丙基二酯的合成及热性能的研究。线性锡烷基二酯可在丁基锡催化的酯化过程中成功获得。在温和条件下，使用化学计量比的试剂，神经醇和羧基的最终转化率高于95％。在比以前研究的香叶基二酯更长的时间后，制备了高收率的产物。与香叶醇相比，它直接与空间障碍和神经醇对酯化过程的敏感性降低有关。TG / FTIR / QMS研究证明，在惰性和氧化性气氛中，神经二酯的热性质和分解机理存在很大差异。在惰性气氛下，二酯在高达200°C的温度下具有热稳定性。它们的分解是一个一步的过程。在热解过程中释放出的挥发性产物的分析表明在酯和O-神经烷基键裂解上。这导致了单萜烃，环状酸酐，酮或醛的形成。但是，所研究的化合物在空气中的热稳定性不如在氦气中。它们的分解分为两个步骤。第一步是在185–228°C到几乎326–380°C的范围内，质量损失超过88％。预计会形成无环或丙烯酸单萜烃，环状酸酐，酮，烯烃，烷烃，二氧

  DOI：

  10.1007/s10973-013-3355-1

文献信息

• Synthesis and thermal behavior of linear neryl diesters in inert and oxidative atmosphere
  作者：Marta Worzakowska、Piotr Ścigalski

  DOI：10.1007/s10973-013-3355-1

  日期：2014.1

  decomposition mechanism of neryl diesters differ considerably in inert and oxidative atmosphere. The diesters were thermally stable up to 200 °C in inert atmosphere. Their decomposition was run as a one-step process. The analyses of the volatile products emitted during their pyrolysis indicated on the ester and O-neryl bonds cleavage. It resulted in the formation of monoterpene hydrocarbons, cyclic acid anhydrides

  提出了线性烯丙基二酯的合成及热性能的研究。线性锡烷基二酯可在丁基锡催化的酯化过程中成功获得。在温和条件下，使用化学计量比的试剂，神经醇和羧基的最终转化率高于95％。在比以前研究的香叶基二酯更长的时间后，制备了高收率的产物。与香叶醇相比，它直接与空间障碍和神经醇对酯化过程的敏感性降低有关。TG / FTIR / QMS研究证明，在惰性和氧化性气氛中，神经二酯的热性质和分解机理存在很大差异。在惰性气氛下，二酯在高达200°C的温度下具有热稳定性。它们的分解是一个一步的过程。在热解过程中释放出的挥发性产物的分析表明在酯和O-神经烷基键裂解上。这导致了单萜烃，环状酸酐，酮或醛的形成。但是，所研究的化合物在空气中的热稳定性不如在氦气中。它们的分解分为两个步骤。第一步是在185–228°C到几乎326–380°C的范围内，质量损失超过88％。预计会形成无环或丙烯酸单萜烃，环状酸酐，酮，烯烃，烷烃，二氧